জন্মগত হাইপোথাইরয়েডিজম

জন্মগত হাইপোথাইরয়েডিজম একটি হল অন্ত: স্র্রাবী রোগ। অসুস্থতা থাইরয়েড গ্রন্থি দ্বারা সঞ্চালিত ফাংশন হ্রাস দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। জন্মগত হাইপোথাইরয়েডিজম খুব কমই নির্ণয় করা হয় (পাঁচ হাজার এক ক্ষেত্রে)। যে হরমোনের অভাব নেতিবাচকভাবে শিশুদের স্নায়ুতন্ত্রের এবং মানসিক ফাংশন, তাদের বাধা উন্নয়ন প্রভাবিত আসলে কারণে এই রোগের বিপদ।

নবজাত মধ্যে হাইপোথাইরয়েডিজম গর্ভে বিকাশ। সবচেয়ে সাধারণ রোগ ছেলেদের চেয়ে প্রবণ মেয়েরা।

হাইপোথাইরয়েডিজম শিশু থাইরয়েড গ্রন্থি সম্পূর্ণ বা আংশিক অভাব হতে পারে। তার অভাব সঙ্গে যুক্ত ফাংশন হ্রাসকরন thyroxine: হরমোন triiodothyronine। সুতরাং, অনাগত সন্তানের নেতিবাচকভাবে স্বাভাবিক উন্নয়ন ও এর অঙ্গ অপারেশন প্রভাবিত প্যাথলজি চিহ্নিত করা হয়।

জন্মগত হাইপোথাইরয়েডিজম পিটুইটারি গ্রন্থি, থাইরয়েড গ্রন্থি এবং হাইপোথ্যালামাসের কার্যকরী বিভিন্ন ব্যাঘাতের দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। রোগ বেশিরভাগ ক্ষেত্রেই একটি প্রাথমিক চরিত্র আছে।

আজ, রোগ আনুমানিক কারণ জেনেটিক রোগ বলে মনে করা হয়। মামলা (80%), বিক্ষিপ্ত রোগ অন্য কথায় সহজাত, অধিকাংশই একটি পৃথক জনসংখ্যা বংশগত সংক্রমণ বা সংযোগ কোন প্রকার প্রতিষ্ঠা করতে সম্ভব নয়।

জন্মগত হাইপোথাইরয়েডিজম মাধ্যমিক বরং প্রাথমিক চেয়ে রোগ আরো অনেক কিছু বিরল ফর্ম হয়। পিটুইটারি গ্রন্থি - - থাইরয়েড গ্রন্থি যা নিয়ন্ত্রণ সঞ্চালিত রোগ গঠন "কমান্ড কেন্দ্র" একটি ঝামেলা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।

জন্মগত হাইপোথাইরয়েডিজম জীবন ও শিশুদের স্বাস্থ্যের একটি গুরুতর বিপদ।

এর প্রাথমিক সুষুম্না এবং মস্তিষ্ক, অন্তঃকর্ণ ও অন্যান্য কাঠামো স্নায়ুতন্ত্রে বিকাশে থাইরয়েড গ্রন্থি হরমোন অভাব প্রভাব জন্য হয়েছে। এটা লক্ষনীয় operability অভাব একটি নির্দিষ্ট পর্যায়ে অপরিবর্তনীয় এবং untreatable হয়ে যে। জন্মগত হাইপোথাইরয়েডিজম শিশু মানসিক এবং সোমাটিক উন্নয়নে পর্যন্ত পিছনে আছে। সামগ্রিক ছবি তারপর অনুশীলন বামনত্ব মধ্যে বলা হয়। এই অবস্থা মানসিক অপরিপক্কতা সব ধরনের সবথেকে গুরুতর অবস্থায় বলে মনে করা হয়।

অনুশীলন দেখায় হিসাবে জন্মগত হাইপোথাইরয়েডিজম এর কিছু লক্ষণ জন্মের সময় সনাক্ত করা যাবে। সন্তানের বিকাশের সময় উপসর্গ কিছু।

রোগের প্রধান লক্ষণ হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা উচিত:

- বিতরণ বিলম্ব (আরো চার সপ্তাহ);

- জন্মের সময় অপরিপক্কতা লক্ষণ, "পোস্ট শব্দ" গর্ভাবস্থা সত্ত্বেও;

- শিশুর ওজন, 3500 গ্রাম মাত্রাধিক;

- কেন্দ্রী ক্ষত, দীর্ঘায়িত প্রসাবোত্তর জন্ডিসের নিরাময় প্রক্রিয়ার মধ্যে অসুবিধা;

- মুখ, এবং হাত ও পায়ের বিভাগে পিঠের উপর প্যাড ফুলে;

- তন্দ্রা; রুক্ষ কম শোরগোল, স্তন এ দরিদ্র চোষা।

সাধারণত, উন্নয়নে প্রতিবন্ধকতা জীবনের প্রথম কয়েক মাসের মধ্যে নিজেই টেপা। এই ক্ষেত্রে, রোগীদের Fontanelle অবসান এবং কামড়ানো, ভঙ্গুর ও শুকনো চুল বিলম্বিত হয়েছে।

রোগের চিকিত্সা ঘাটতি পূরণ করার লক্ষ্য করে দেয়া হয় থাইরয়েড হরমোন করুন। এটি ব্যবহার করে levothyroxine সোডিয়াম। ড্রাগ এবং প্রাকৃতিক thyroxine কাঠামো অভিন্ন। এটা লক্ষনীয় যে কাজ বা থাইরয়েড গ্রন্থি কাঠামো ঘাটতি সম্পূর্ণরূপে নিরাময় করা যাবে না। অতএব, রিপ্লেসমেন্ট থেরাপি জীবনের জন্য নিযুক্ত করা হয়।

সাধারণত, চিকিৎসা জীবন শিশুর দ্বিতীয় সপ্তাহে শুরু হয়। কিছু দেশেই (যেমন জার্মানি) থেরাপি জন্মের পর অষ্টম নবম দিন থেকে সুপারিশ করা হয়।

আজ পর্যন্ত, অনুরূপ উদাহরণ কয়েক (বাণিজ্যিক ফর্ম) levothyroxine বিভিন্ন উত্পাদিত। সক্রিয় পদার্থ নির্ধারিত ডোজ পরিমাণ উপর নির্ভর করে। যদি প্রয়োজন হয় তাহলে, কোন এনালগ যান বা অন্যান্য ফর্ম এটা বিবেচনা করা উচিত নয়।