মানে 'Flemoklav-soljutab'। ব্যবহারের জন্য নির্দেশাবলী

মানে "Flemoklav-soljutab" নির্দেশ আবেদনের প্রভাব বিস্তৃত সঙ্গে একটি এন্টিবায়োটিক এজেন্ট হিসাবে বর্ণনা করা হয়েছে। প্রস্তুতি clavulanic অ্যাসিড এবং এমোক্সিসিলিন অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছে। ঔষধ একটি জীবাণুনাশক প্রভাব রয়েছে। একটি ড্রাগ অনেক ব্যাকটেরিয়া বিরুদ্ধে সক্রিয় - গ্রাম-নেগেটিভ এবং গ্রাম-পজিটিভ, বায়ুজীবী এবং অবাত। মঞ্জুর করে ড্রাগ "Flemoklav-soljutab" নির্দেশ শিশুদের জন্য এবং প্রাপ্তবয়স্কদের একটি antihistamine সঙ্গে একযোগে নিতে।

এমোক্সিসিলিন সর্বোচ্চ বিষয়বস্তু ঔষধ প্রাপ্তির পর এক বা দুই ঘণ্টা পর লক্ষনীয়। কম্পোনেন্ট বুকের দুধ এবং প্ল্যাসেন্টাল বাধা (অল্প পরিমাণে মধ্যে) মধ্যে তীক্ষ্ন করতে সক্ষম।

clavulanic অ্যাসিড সর্বোচ্চ বিষয়বস্তু প্রশাসন পর প্রায় দুই ঘণ্টা পর পালন করা হয়। না ইনস্টল ক্ষমতা উপাদান বুকের দুধ মধ্যে প্রেরণ করা হয়। Clavulanic অ্যাসিড প্ল্যাসেন্টাল বাধা দিয়ে গেলেন।

ড্রাগ "Flemoklav-soljutab" এর সক্রিয় উপাদান শোষণ ডিগ্রী (নির্দেশ ম্যানুয়াল যেমন তথ্য অন্তর্ভুক্ত) খাবার খাওয়ার কোন প্রভাব থাকে।

ড্রাগ সংক্রামক রোগ ও প্রদাহজনক প্রকৃতি, তত্প্রতি (ড্রাগ) সংবেদনশীলতা প্রদর্শক প্যাথোজেনের দ্বারা সৃষ্ট জন্য চিহ্নিত। ড্রাগ "Flemoklav-soljutab" নির্দেশ ম্যানুয়াল সুপারিশ করে যে উচ্চ এবং নিম্ন শ্বাস নালীর (গলবিলপ্রদাহমূলক ব্যাধিবিশেষ, সাইনাসের প্রদাহ, কর্ণশূল মিডিয়া (মধ্যম), টনসিল) এর নরম টিস্যু মধ্যে ক্ষত রোগীদের। ত্বক সংক্রমণ, মূত্রনালীর অঙ্গ জন্য ঔষধ বিহিত।

সমীক্ষায় দেখা গেছে, গর্ভবতী মহিলার অবস্থার উপর মাদকের teratogenic প্রভাব, ভ্রূণ বা নবজাতকের প্রকাশ করা হয় নি। মানে "Flemoklav-soljutab" নির্দেশ ম্যানুয়াল নিরাপদ ঔষধ বিবেচনা ও গর্ভকাল সময় অ্যাপয়েন্টমেন্ট পারবেন (তিনমাসের 2 এবং 3)। গর্ভাবস্থার প্রথম তিনমাসের মধ্যে নিয়োগ সাবধানতার সাথে সম্পন্ন করা হয়।

সত্য যে এমোক্সিসিলিন বুকের দুধ মধ্যে প্রেরণ সত্ত্বেও, নবজাত স্তন্যপান করানো রাজ্যের যখন ঔষধ "Flemoklav-soljutab" গ্রহণ নেতিবাচক প্রভাব উল্লেখ করা হয়েছে।

ড্রাগ লিভার কর্মহীনতার বা জন্ডিস মধ্যে বিপরীত যখন clavulanate বা amoxycillin, ড্রাগ উপাদানের hypersensitivity, সেইসাথে অন্য বিটা-ল্যাক্টাম এন্টিবায়োটিক ড্রাগ (cephalosporins, পেনিসিলিন) আবেদন করা হয়। exanthema উচ্চ ঝুঁকির কারণে যখন লিউকেমিয়া, সংক্রামক mononucleosis লিম্ফোসাইটিক ঔষধ বিহিত জন্য নয়।

নিয়োগ সাবধানতার সাথে এজেন্ট "Flemoklav-soljutab" pathologies মধ্যে গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল নালীর মধ্যে, যকৃতের ব্যর্থতা (তীব্র), রেনাল ব্যর্থতা (দীর্ঘস্থায়ী)।

অবিলম্বে খাওয়ার ঔষধ ডায়রিয়াজনিত প্রকাশ রোধ করার জন্য সামনে নিতে পরামর্শ দেন। ট্যাবলেট প্রশমিত না, চিবান না। নিচে ধুয়ে সুপারিশ জলের যথেষ্ট পরিমাণ যে। এটা তোলে পানির ত্রিশ milliliters মাদক দ্রবীভূত অনুমতি দেওয়া। গ্রহণ আপনি পুঙ্খানুপুঙ্খভাবে আলোড়ন আবশ্যক আগে।

থেরাপিউটিক অবশ্যই ডাক্তার দ্বারা সেট সময়কাল। একটি নিয়ম হিসাবে, চিকিত্সা চৌদ্দ দিনের চেয়ে আর শেষ নেই।

রোগীদের যার ওজন বেশি চল্লিশ কেজি নির্ধারিত ডোজ 0.5 গ্রাম / 125 মিলিগ্রাম জন্য। দিনে তিনবার গ্রহণ করা উচিত।

দুই বছর তিন মাস থেকে শিশুদের জন্য ওষুধ "Flemoklav-soljutab" এর অনুকূল থেরাপিউটিক ডোজ 125 / 32.5 মিলিগ্রাম দিনে দুবার নয়। দুই থেকে 12 বছর থেকে শিশু, একটি দিন পর্যন্ত তিনবার এর রিসেপশন সংখ্যা বাড়িয়ে।

যখন ঔষধ এলার্জি অবাঞ্ছিত প্রকাশ, গঠন সম্ভবত গ্রহণ pseudomembranous কোলাইটিস, candidiasis, পেটে ব্যথা, এবং তাই ঘোষণা। বাস্তবে, পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া তীব্রতা ড্রাগ ডোজ উপর নির্ভর করে। অনেক ক্ষেত্রে, অবাঞ্ছিত প্রভাব ডোজ প্রশাসনের সামঞ্জস্য পর কাটানো হয়।

সাধারণভাবে শিশুদের জন্য নির্ধারিত ওষুধ "Flemoklav-soljutab"। একই সময় দ্ব্যর্থক এ পর্যালোচনার বাবা। যাইহোক, এটা উল্লেখ করা উচিত যে সাধারণভাবে, ড্রাগ একটি অত্যন্ত কার্যকর ও দ্রুত বলে মনে করা হয়। ড্রাগ অসুবিধেও প্রায়ই পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া উন্নয়নশীল একটি উচ্চ সম্ভাবনা রয়েছে। কিন্তু, যেমন উপরে উল্লেখ করেছি, অনেক বিরূপ প্রতিক্রিয়া ডোজ সমন্বয় পর সমাধান।

এই ঔষধ "Femoklav-soljutab" গ্রহণ করার আগে ডাক্তারের পরামর্শ এবং সারাংশের অন্বেষণ করা উচিত নয়।