তীব্র মায়েলয়েড লিউকেমিয়া

তীব্র লিউকেমিয়া - হেমাটোপোইটিক সিস্টেমের একটি রোগ, উপর ভিত্তি করে - টিউমার কোষ, যা তার অঙ্গসংস্থান স্তর হয় সীমাহীন বিস্তার। FAB শ্রেণীবিন্যাস উপর তীব্র মায়েলয়েড লিউকেমিয়া সাত অপশন বিভক্ত করা হয়। শ্রেণীবিন্যাস ভিত্তিতে - কোষ স্তর লিউকেমিয়া প্রতিনিধিত্ব বিভেদ মাত্রা। Myeloblasts টিউমার ক্লোন স্টেম সেল, যা ক্রমবর্ধমান মায়েলয়েড কোষ, megakaryocytes, এরিথ্রসাইটস, ম্যাক্রোফেজ সংখ্যা উপনিবেশ উত্পাদক করতে সক্ষম থেকে প্রাপ্ত করা হয়।

সবচেয়ে ঘন ঘন পরিলক্ষিত M0-M3 রূপগুলো। বিভেদ ছাড়া কোষ - প্রথম দুই ভিত্তিতে। differentsirovanokletochny - M2 বিকল্প। M3 promyelocytic প্রতিমূর্তি দৈত্য শস্য থেকে অস্বাভাবিক কোষ দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। M4 এবং: M5 - myeloblastic লিউকেমিয়া এবং monoblastny। M6 - erythromyelosis, erythroid কোষের পরিমাণ বেড়ে বিস্তার করে। M7 - megacaryoblastic লিউকেমিয়া। সমস্ত বিকল্প, যা তীব্র myeloblastic লিউকেমিয়া সঙ্গে উপস্থাপন করা হয় এর মধ্যে পূর্বাভাসের সবচেয়ে অনুকূল যখন M0-, M2 হয়।

etiopathogenesis লিউকেমিয়া

তীব্র myelogenous লিউকেমিয়া কি। রোগ - জিনোম জেনেটিক অস্থিরতার বাইরের (বিকিরণ, ভাইরাস, রাসায়নিক পদার্থ) এবং প্রবণতা কর্ম কারণে পরিব্যক্তি থেকে কোষের উন্নত ক্ষমতা। এই ফলাফল টিউমার কোষের সীমাহীন বিভাজন করতে সক্ষম। তারা একটি ক্লোন যা, ঘুরে, পুনরাবৃত্তি পরিব্যক্তি দ্বারা subclones বৃদ্ধি দেয় গঠন করে।

টিউমার কোষের ক্রমাগত অস্থি মজ্জা উত্পাদিত, এবং ক্ষতিকর স্বাভাবিক জীবাণু hematopoiesis অত্যাচার করছে। ধীরে ধীরে তারা পেরিফেরাল রক্ত যান এবং অঙ্গ থেকে metastasize, অস্বাভাবিক hematopoiesis অতিরিক্ত foci বিরচন। তার জন্য চরিত্রগত ক্লিনিকাল ছবি দিয়ে মায়েলয়েড লিউকেমিয়া ডেভেলপ করা।

ক্লিনিক তীব্র myelogenous লিউকেমিয়া

রক্তাল্পতা রোগীদের স্বাভাবিক hematopoiesis ব্যাহত কারণে পরিপক্ক neutrophils এবং প্লেটলেট সংখ্যা দ্রুত হ্রাস পায়। চিন্তিত মাথা ঘোরা। দুর্বলতা। রক্তপাত লক্ষণ আছে: ত্বক ও শ্লৈষ্মিক ঝিল্লির মধ্যে থেকে হেমারেজের, মাসিকের সময় রক্তপাত বেড়ে নাক দিয়ে। হাড় ব্যথা, বিভিন্ন দলের ফোলা লিম্ফ নোড। বর্ধিত প্লীহা এবং লিভার। রোগ দরুন leukocytes এর ফাংশন, অনাক্রম্যতা তীব্র myeloblastic লিউকেমিয়া প্রবাহ আরোহণের সংক্রমণ কমানো। তিনি প্রায়ই তীব্র কণ্ঠনালীপ্রদাহ টেপা।

পরবর্তী পর্যায়ে কিডনি ব্যর্থতা এবং স্নায়বিক উপসর্গ লক্ষণ সংযুক্ত করা যেতে পারে।

তার প্রবাহ তীব্র myeloblastic লিউকেমিয়া পদক্ষেপ মোতায়েন প্রকাশ, মওকুফ, অসুখের পুনরায় প্রাদুর্ভাবের প্রসারিত করে। অকার্যকর চিকিত্সার ক্ষেত্রে এটি শেষ হয় টার্মিনাল পর্যায়ে। রোগ নির্দিষ্ট ক্লিনিকাল উপসর্গ ও রক্ত ছবি এবং অস্থি মজ্জা দ্বারা চিহ্নিত এর পর্যায়।

লিউকেমিয়া নির্ণয়ের

নির্ণয় মায়েলয়েড চিহ্নিতকারী - তীব্র মায়েলয়েড লিউকেমিয়া তার স্তর এবং immunophenotyping প্রতিনিধিত্বমূলক cytochemical স্টাডিজ কোষ দ্বারা তৈরি করা হয়। লিউকেমিয়া ধরণ নির্ধারণে বিস্ফোরণ কোষের সনাক্তকরণের জন্য সৃষ্ট প্রাকৃতিক পদ্ধতি একটি পরিচায়ক মূল্য দেওয়া হয়, যদিও তারা ব্যবহার করতে থাকুন।

কখনও কখনও পলিমেরেজ চেন রিয়াকসান উপর ভিত্তি করে genotypic পদ্ধতি ব্যবহার করা হয়েছে। এটা তোলে মওকুফ রোগীদের মধ্যে রোগের অবশিষ্ট প্রকাশ নির্ধারণ করতে ব্যবহৃত হয়।

তীব্র myelogenous লিউকেমিয়া পূর্বাভাসের তীব্র লসিকানালী লিউকেমিয়া এর পূর্বাভাসের চেয়ে কম অনুকূল। পর্যন্ত পর্যাপ্ত চিকিত্সা রোগীদের 75% মওকুফ করেন। সেখানে অব্যাহত নিবিড় চিকিত্সার সঙ্গে 20% অর্জন মওকুফ নিরাময় প্রমাণ। উৎসাহব্যঞ্জক ফলাফল দ্বারা পাওয়া যায় অস্থি মজ্জা প্রতিস্থাপন।