বিভাজনে এবং তার পর্যায়ক্রমে। বিভাজনে এর চারিত্রিক বৈশিষ্ট্যগত পর্যায়ক্রমে। প্রাণীর প্রজনন। মিল মাইটোসিস এবং বিভাজনে

জীবের সম্পর্কে জানা যায় যে তারা শ্বাস ফেলা, খাওয়া, পুনর্গঠন মরে না যায়, এই তাদের জৈবিক ফাংশন। কিন্তু কারণে কি সব ঘটছে? কোষ, যা, শ্বাস ফেলা খাওয়া, পুনর্গঠন ও মারা - বিল্ডিং ব্লক ব্যয় এ। কিন্তু কিভাবে এই ঘটবে?

সেল গঠন

এটা তোলে ইট, ব্লক বা লগ গঠিত হয়। আর শরীর প্রাথমিক ইউনিট ভাগে ভাগ করা যায় - কোষ। সব জীবন্ত জিনিষ বৈচিত্র্য তাদের কারণ, পার্থক্য কেবল তাদের সংখ্যা এবং টাইপ এই ব্যবস্থার সবচেয়ে গুরত্বপূর্ণ হয়। তারা পেশী, হাড়, চামড়া, অভ্যন্তরীণ অঙ্গ গঠিত - এত তারা তাদের নিয়োগে পৃথক। কিন্তু কি ফাংশন এক বা অন্য সেল দ্বারা সঞ্চালিত হয় নির্বিশেষে, তাদের সব একই সম্পর্কে সাজানো থাকে। প্রথম সব, কোনো "ইট" একটি শেল আছে এবং তার অরগানেলসের সঙ্গে সাইটোপ্লাজমে মধ্যে স্থান। কিছু কক্ষ নিউক্লিয়াস, তারা prokaryotic বলা হয় না, কিন্তু আরো বা নিউক্লিয়াস যা জেনেটিক তথ্য সংরক্ষিত হয় না থাকার ইউক্যারিওটিক গঠিত প্রাণীর কম উন্নয়ন।

সাইটোপ্লাজমে অবস্থিত অরগানেলসের, বৈচিত্রময় ও আকর্ষণীয় হয়, তারা গুরুত্বপূর্ণ কাজ কর্ম সম্পাদন। পশু কোষ রেটিকুলাম, ribosomes, মাইটোকনড্রিয়া, গলগি এপারেটাস, centrioles, lysosomes এবং পরিচালনা উপাদান ঝরানো। তাদের সঙ্গে আসা সকল প্রক্রিয়ার যে শরীরের কার্যকরী তা নিশ্চিত।

সেল কার্যকলাপ

ইতিমধ্যে হিসাবে বলেন, সব লাইভ ফিডগুলিও শ্বাসে প্রজনন এবং মারা যায়। এই উভয় পুরো জীব জন্য, যে, মানুষ, প্রাণী, উদ্ভিদ এবং তাই। ডি, আর কোষ সত্য। এটা খুবই চমৎকার, কিন্তু প্রতিটি "ইট" তার নিজস্ব একটি জীবন আছে। তার অরগানেলসের দরুন তা গ্রহণ করে এবং পুষ্টির, অক্সিজেন recycles, সমস্ত বাড়তি আউট সরিয়ে ফেলা হয়। তিনি সাইতপ্ল্যাজ্ম এবং রেটিকুলাম পরিবহন ফাংশন কার্য সম্পাদন, মাইটোকনড্রিয়া শ্বাস সহ দায়ী, সেইসাথে শক্তি নিরাপত্তা আছে। গলগি জটিল বর্জ্য পদার্থ জমে এবং আউটপুট কোষে জড়িত। অন্যান্য অরগানেলসের জটিল প্রসেস জড়িত হয়। আর এ একটি নির্দিষ্ট পর্যায় সেল জীবনচক্র বিভক্ত করতে শুরু তারপর প্রজনন প্রক্রিয়া। এটা আরো বিস্তারিতভাবে বিবেচনা মূল্য।

কোষ বিভাজন প্রক্রিয়া

প্রজনন - একটি জীবন্ত উদ্ভিজ্জ বিকাশের পর্যায়ে করুন। একই কোষ ক্ষেত্রে প্রযোজ্য। জীবনচক্র তারা রাজ্যের অন্তর্ভুক্ত করা হয় একটি নির্দিষ্ট পর্যায়ে যখন তারা বংশবৃদ্ধি করার জন্য প্রস্তুত হয়ে যায়। Prokaryotic কোষ কেবল দুই বিভক্ত বাড়ানো, এবং তারপর একটি বাধা সৃষ্টি। এই প্রক্রিয়া সহজ এবং প্রায় পুরোপুরি উদাহরণ যষ্টি আকৃতির ব্যাকটেরিয়া দ্বারা বোঝা যায়।

যেহেতু ইউক্যারিওটিক কোষ অবস্থা জটিল। তারা তিনটি ভিন্ন উপায়ে amitosis, মাইটোসিস এবং বিভাজনে নামক বংশবৃদ্ধি। এই পাথ প্রত্যেকটি নিজস্ব বৈশিষ্ট্য আছে, এটা সেল একটি বিশেষ ধরনের সহজাত নয়। amitosis এটা তোলে সবচেয়ে সহজ বলে মনে করা হয়, এটি একটি সরাসরি বাইনারি বিদারণ বলা হয়। যখন DNA অণুর একটি দ্বিগুনের নেই। যাইহোক, বিভাজন টাকু গঠিত হয় না, যাতে এই পদ্ধতি সবচেয়ে প্রচলনের একজন লাভজনক হয়। Amitosis, এককোষী জীব পরিলক্ষিত যখন বহুকোষী টিস্যু অন্যান্য প্রক্রিয়াকে মাধ্যমে বংশ বিস্তার। যাইহোক, এটা কখনও কখনও পালন করা হয় এবং যেখানে কমে mitotic কার্যকলাপ, উদাহরণস্বরূপ, পরিপক্ক টিসুর সাহায্যে।

কখনও কখনও সরাসরি বিভাজন মাইটোসিস একটি ফর্ম হিসাবে উদ্ধার, কিন্তু কিছু বিজ্ঞানী বিশ্বাস করেন যে এটি একটি পৃথক প্রক্রিয়া। এই প্রক্রিয়া অবশ্যই, পুরাতন কোষে এমনকি বিরল। পরবর্তী বিভাজনে এবং তার পর্যায়ক্রমে, মাইটোসিস প্রক্রিয়ার পাশাপাশি মিল ও এই পদ্ধতি মধ্যে পার্থক্য বিবেচনা করা হবে। সহজ বিভাজন সাথে তুলনা তারা আরো জটিল এবং অত্যাধুনিক হয়। এটি বিশেষত সত্য হ্রাস বিভাজন, তাই যে বিভাজনে চরিত্রগত পর্যায়ক্রমে সবচেয়ে বিস্তারিত।

নির্দিষ্ট অরগানেলসের, সাধারণত গলগি জটিল নিকট অবস্থিত - কোষ বিভাজন গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা centrioles হয়। প্রতিটি কাঠামো, মাইক্রো-নালিকাসমূহের 27 তিনে দলবদ্ধ নিয়ে গঠিত। পুরো কাঠামো একটি নলাকার আকৃতি হয়েছে। centrioles সরাসরি পরোক্ষ বিভাগ, যা আরো আলোচনা করা হবে প্রক্রিয়ায় টাকু কোষ গঠনে জড়িত হয়।

বিশদ সেলবিভাজন

সেল সময়কাল পরিবর্তিত হয়। কিছু দিন দুয়েক বাস, কিন্তু কিছু খুব কমই ঘটে তাদের সম্পূর্ণ পরিবর্তনের কারণে দীর্ঘস্থায়ী আরোপিত করা যাবে। আর প্রায় সব এই কক্ষগুলির মাইটোসিস মাধ্যমে পুনর্গঠন করা। তাদের অধিকাংশই মধ্যে বিভাজন সময়ের গড় 10-24 ঘণ্টা ছিল হয়। প্রাণীদের সম্বন্ধে 0.5-1 মধ্যে - মাইটোসিস নিজেই সময় একটি ছোট সময়ের দখল ঘন্টা, এবং 2-3 সম্পর্কে গাছপালা। এই প্রক্রিয়া নিশ্চিত করে সেল জনসংখ্যা ও প্রজনন তাদের জিনগত ভর্তি এককে অভিন্ন বৃদ্ধির যে। তাই প্রাথমিক পর্যায়ে প্রজন্মের ধারাবাহিকতা পরিলক্ষিত। এই ক্ষেত্রে, ক্রোমোজম সংখ্যা একই। এই প্রক্রিয়া ইউক্যারিওটিক কোষে প্রজনন সবচেয়ে সাধারণ ফর্ম।

বিভাগের এই ধরনের মান বড় - এই প্রক্রিয়া, হত্তয়া এবং টিস্যু পুনর্জাত করতে সাহায্য করে যেখানে সেখানে পুরো জীব একটি উন্নয়ন হয়। উপরন্তু, এটা মাইটোসিস অযৌন প্রজনন ভিত্তি। আর একজন বৈশিষ্ট্য - কোষের আন্দোলন এবং ইতিমধ্যে অপ্রচলিত প্রতিস্থাপন। অতএব, আমরা বিশ্বাস করি যে সত্য যে meiotic পর্যায় কঠিন, তবে তার ভূমিকা অনেক বেশী ভুল কারণে। এই প্রক্রিয়ার দুটি বিভিন্ন ফাংশন এবং তাদের গুরুত্বপূর্ণ এবং অপূরণীয় আছে।

মাইটোসিস, বিভিন্ন পর্যায়ের গঠিত তাদের অঙ্গসংস্থান বৈশিষ্ট্যগুলিতে বিভিন্নমুখী। রাষ্ট্র যা সেল পরোক্ষ বিভাগ, নামক interphase, এবং নিজেই প্রক্রিয়ার জন্য প্রস্তুত করা হচ্ছে 5 পর্যায়ে, যা আরো বিস্তারিত বিবেচনা করা উচিত দ্বারা ভাগ করা হয়।

মাইটোসিস পর্যায়ক্রমে

interphase কক্ষে যদিও বিভাজন প্রস্তুতি: ডিএনএ এবং প্রোটিন সংশ্লেষণ। এই পর্যায়ে বিভিন্ন ভাগে ভাগ করা হয়, যা সেখানে সমগ্র গঠন এবং ক্রোমোজোম দ্বিগুনের বৃদ্ধির হয়। এই অবস্থায়, সেল সমগ্র জীবন চক্রের 90% পর্যন্ত থাকে।

অবশিষ্ট 10% লাগে সরাসরি বিভাজন 5 ধাপ বিভক্ত করা হয়। উদ্ভিদ কোষের মাইটোসিস এ এছাড়াও Preprophase, যাতে অন্যান্য সব ক্ষেত্রে অনুপস্থিত উন্মুক্ত করা হয়েছে। নতুন স্ট্রাকচার গঠন, কোর কেন্দ্রে সরিয়ে নেওয়া হয়েছে। preprophase ব্যান্ড গঠন, ভবিষ্যতে বিভাগের প্রস্তাবিত সাইটের চিহ্নিত করুন।

এখনো অন্যান্য কোষে মাইটোসিস প্রক্রিয়ার নিম্নরূপ:

সারণি 1

বিভাজক জেনেটিক তথ্য cytokinesis সম্পন্ন ঘটে বা cytokinesis পর। এই শব্দটি মায়ের শরীর থেকে কন্যা কোষের সংস্থা গঠন বোঝায়। এভাবে অরগানেলসের সাধারণত অর্ধেক ভাগ করা হয়েছে যদিও ব্যতিক্রম হতে পারে, পার্টিশন গঠিত হয়। Cytokinesis একটি নিয়ম হিসাবে একটি পৃথক পর্বে বিচ্ছিন্ন নয়, টেলোফেজ অংশ হিসেবে বিবেচনা।

সুতরাং, সবচেয়ে আকর্ষণীয় ক্রোমোজম যে জেনেটিক তথ্য বহন জড়িত প্রসেস। এটা কি এবং কেন তারা এত গুরুত্বপূর্ণ?

ক্রোমোজম সম্পর্কে

এমনকি জেনেটিক্স নামমাত্র ধারণা ছাড়াই মানুষ জানতেন যে অনেক গুণ সন্তানসন্ততি তাদের বাবা উপর নির্ভরশীল। জীববিজ্ঞানের উন্নয়ন সঙ্গে, এটা স্পষ্ট হয়ে ওঠে যে এই বা যে শরীরের তথ্যের উপর প্রতিটি কক্ষে মধ্যে সংরক্ষিত হয়, এবং এটা অংশ ভবিষ্যত প্রজন্মের কাছে হস্তান্তর করা হয়।

একটি দীর্ঘ গঠিত কাঠামো - 19 শতকের শেষে এটি আবিষ্কৃত ক্রোমোজম ছিল ডিএনএ অণু। এই অণুবীক্ষণ উন্নতি সঙ্গে তৈরি করা হয়েছে, এবং এমনকি এখন আপনি সেগুলি কেবল বিভাজন সময় দেখতে পারেন। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে জার্মান বিজ্ঞানী ভি ফ্লেমিং, যিনি শুধুমাত্র যে সব শিখেছি হয়েছে সংগঠিত তার পূর্বে নয়, কিন্তু আবিষ্কারের কৃতিত্ব অবদান: তিনি প্রথম সেলুলার গঠন, বিভাজনে এবং তার পর্যায়ক্রমে, সেইসাথে উদ্ভাবন শব্দ "মাইটোসিস" তদন্ত করতে একজন। "ক্রোমোজোম" খুব ধারণা পরবর্তীতে অন্য বিজ্ঞানীরা প্রস্তাবিত ছিল - একটি জার্মান histologist মন্তব্য জি হাইনরিশ উইলহেম গটফ্রিড ভন Waldeyer-Hartz।

সময় যখন তারা স্পষ্টভাবে দৃশ্যমান এ ক্রোমোজোম গঠন, বেশ সহজ - তারা দুটি ক্রোমাটিডের centromere মাঝখানে যোগদান করা হয়। এটা তোলে নিউক্লিওটাইডের একটি নির্দিষ্ট ক্রম এবং সেল বিস্তার গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। পরিশেষে ক্রোমোজোম prophase এবং metaphase এ দেখায়, যখন এটি হতে পারে শ্রেষ্ঠ দেখতে, এটা চিঠি এইচ বর্ণনার অনুরূপ

1900 সালে আবিষ্কৃত হয় মেন্ডেলের সূত্র, বংশগত বৈশিষ্ট্য ট্রান্সমিশন নীতিমালা বর্ণনা। তারপর এটি যে ক্রোমোজম স্পষ্ট হয়ে - এই কিছু যা দিয়ে জেনেটিক তথ্য স্থানান্তর করা হয়। ভবিষ্যতে, বিজ্ঞানীরা এটা প্রমান পরীক্ষায় একটি সিরিজ করেন। এবং তারপর এটি অধ্যয়ন একটি বিষয় হয়ে ওঠে এবং তাদের উপর প্রভাব একটি Buyout কোষ বিভাজন হয়েছে।

বিভাজনে

এই প্রক্রিয়া মাইটোসিস বিপরীতে শেষ পর্যন্ত ক্রোমোজম 2 বার মূল চেয়ে ছোট একটি সেট সঙ্গে দুই কোষ গঠনের বাড়ে। এভাবে বিভাজনে প্রক্রিয়া ডিপ্লয়েড থেকে ফেজ পরিবর্তন হ্যাপ্লয়ড হয়, যেখানে প্রথম আমরা কেন্দ্রকীয় বিদারণ বিষয়ে কথা হয়, এবং দ্বিতীয় মধ্যে - সমগ্র কক্ষ। ক্রোমোজম পূর্ণ সেট পুনরুদ্ধার করা হচ্ছে জননকোষ তৈরীর আরও লয় মাধ্যমে ঘটে। ক্রোমোজোমের সংখ্যা কমে যাওয়ার কারণে এই পদ্ধতি এখনও একটি হ্রাস-সেল বিভাগ হিসেবে সংজ্ঞায়িত করা হয়।

বিভাজনে এবং তার পর্যায়ক্রমে ভি ফ্লেমিং, ই Strasburgrer ষষ্ঠ Belyaev এবং অন্যদের হিসাবে যেমন বিখ্যাত বিজ্ঞানী পড়াশোনা করেন। উভয় উদ্ভিদ এবং প্রাণীর কোষে এই প্রক্রিয়ার অধ্যয়ন, এখনও চলছে - তাই এটা জটিল। প্রাথমিকভাবে, এই প্রক্রিয়া মাইটোসিস একটি বৈকল্পিক হিসেবে গণ্য করা হয়, তবে, প্রায় সঙ্গে সঙ্গেই খোলার পরে তিনি এখনও একটি পৃথক প্রক্রিয়া হিসেবে বিচ্ছিন্ন ছিল। বিভাজনে এবং তার তাত্ত্বিক মান বৈশিষ্ট্য প্রথম পর্যাপ্ত 1887 সালে অগাস্টাস Wiseman বর্ণনা করা হয়েছে। তারপর থেকে, বিভাজনে প্রক্রিয়া গবেষণা ব্যাপকভাবে অগ্রগতির কিন্তু তথ্যও এখনো খণ্ডন করা হয়নি।

বিভাজনে, জীবাণু লাইন সঙ্গে গুলিয়ে ফেলা না হতে যদিও উভয় প্রসেস ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত হয়। সেক্স কোষ গঠনে উভয় প্রক্রিয়া জড়িত হয়, কিন্তু সেখানে তাদের মধ্যে কিছু গুরুত্বপূর্ণ পার্থক্য রয়েছে। বিভাজনে চারটি প্রধান পর্যায়ের গঠিত প্রতিটি যা বিভাজক দুই ধাপে ঘটে, তাদের মধ্যে একটি ছোট বিরতি আছে। পুরো প্রক্রিয়া সময়কাল নিউক্লিয়াসে ডিএনএ পরিমাণ এবং ক্রোমোজোম প্রতিষ্ঠানের কাঠামোর উপর নির্ভর করে। সাধারণত, মাইটোসিস তুলনায় আরো অনেক কিছু দীর্ঘ দীর্ঘস্থায়ী হয়।

উল্লেখ্য, প্রধান কারণ উল্লেখযোগ্য প্রজাতির বৈচিত্র্য এক - যে বিভাজনে। হ্রাস বিভাগের ফলে ক্রোমোজম সেট, দুটি ভাগে ভাগ করা হয়েছে যাতে সেখানে জিনের নতুন সমন্বয়, বিশেষ করে সম্ভাব্য মানিয়ে নেওয়ার ও প্রাণীর অভিযোজন বৃদ্ধি, গুণাবলী এবং গুণাবলী একটি নির্দিষ্ট সেট প্রাপ্তির ফলে।

বিভাজনে পর্যায়ক্রমে

ইতিমধ্যে উল্লেখ করা হয়েছে, হ্রাস-কোষ বিভাজন সাধারনত দুটি পর্যায়ে বিভক্ত করা হয়। এই পর্যায়ে প্রতিটি 4. দ্বারা বিভক্ত করা হয় এবং এমনকি বিভাজনে প্রথম পর্ব - prophase আমি, ঘুরে, 5 পৃথক পর্যায়ে উপবিভাজন। যেহেতু এই প্রক্রিয়ার অধ্যয়ন অব্যাহত, এটা বিচ্ছিন্ন করা যাবে এবং অন্যদের ভবিষ্যতে। এখন বিভাজনে নিম্নলিখিত পর্যায়ক্রমে পার্থক্য:

ছক 2

সুতরাং, এটা সুস্পষ্ট যে বিভাজনে বিভাগের পর্যায়ক্রমে অনেক মাইটোসিস প্রক্রিয়ায় চেয়ে আরো কঠিন। কিন্তু ইতিমধ্যে হিসাবে উল্লেখ করেছে, এই পরোক্ষ বিভাগের জৈবিক ভূমিকা হ্রাস নয়, কারণ তারা বিভিন্ন ফাংশন আছে।

উপায় দ্বারা, বিভাজনে এবং তার পর্যায়ক্রমে সহজ কিছু লক্ষ্য করা যায়। যাইহোক, সাধারণত এটি শুধুমাত্র এক বিভাজন জড়িত। ধারণা করা হয় যে এই ধরনের একটি একক পর্যায় ফর্ম পরে একটি আধুনিক, দুটি পদক্ষেপে বিকশিত।

পার্থক্য এবং মাইটোসিস এবং বিভাজনে মধ্যে মিল

এক নজরে মনে হচ্ছে যে এই দুই প্রক্রিয়ার মধ্যে পার্থক্য সুস্পষ্ট কারণ তারা সম্পূর্ণ ভিন্ন পদ্ধতি উপলব্ধ রয়েছে। তবে গভীর বিশ্লেষণ জানায় যে মাইটোসিস এবং বিভাজনে পার্থক্য তাই বিশ্বব্যাপী নয়, তারা অবশেষে নতুন কোষ গঠনের হতে।

সর্বপ্রথমে এটা কি এই প্রক্রিয়া মধ্যে কমন হয় সম্পর্কে কথা বলতে প্রয়োজন। একই ফেজ ক্রমানুসারে, পাশাপাশি যে হিসাবে: আসলে মাত্র দুটি ম্যাচে বিভাগ আগে ডিএনএ রেপ্লিকেশন উভয় প্রকারের ঘটে। এই প্রক্রিয়া করার পূর্বে meiotic prophase আমি শুভেচ্ছা সম্পূর্ণরূপে সম্পন্ন করা হয় না যদিও, প্রথম substages এক শেষ হবে। পর্যায়ক্রমে একটি ক্রম, আসলে অনুরূপ, কিন্তু, যদিও, ঘটনা সংঘটিত তারা সম্পূর্ণরূপে কাকতালীয়ভাবে না। সুতরাং আদল মাইটোসিস এবং বিভাজনে তাই অনেক না।

পার্থক্য অনেক বেশি হয়। প্রথম সব, মাইটোসিস ঘটে , সোমাটিক সেল যখন বিভাজনে ঘনিষ্ঠভাবে জননকোষ এবং sporogenesis গঠনের সাথে সংযুক্ত নেই। নিজেদের প্রক্রিয়ার পর্যায়ক্রমে সম্পূর্ণরূপে কাকতালীয়ভাবে হয় না। উদাহরণস্বরূপ, মাইটোসিস মধ্যে পারাপার ওভারের interphase সময় ঘটে, এবং তারপর সব সময় নয়। দ্বিতীয় ক্ষেত্রে, কিন্তু, এই প্রক্রিয়া বিভাজনে এর anaphase হয়েছে। পরোক্ষ বিভাগের জিন পুনর্সমম্বয় সাধারণত সম্পন্ন করা হয় না, যার অর্থ হল যে এটা জীব বিবর্তনীয় উন্নয়ন ও ভিতরে-প্রজাতির বৈচিত্র্য রক্ষণাবেক্ষণের কোনো ভূমিকা পালন করে না। mitotic কোষে ফলে সংখ্যা - দুই, এবং তারা জেনেটিকালি মাতৃ ইন্দ্রিয় অভিন্ন, এবং ক্রোমোজোমের একটি ডিপ্লয়েড সেট আছে। বিভাজনে বিভিন্ন সময়। বিভাজনে ফল - 4 হ্যাপ্লয়ড কোষ, যা পিতা বা মাতা থেকে পৃথক। উপরন্তু, উভয় মেকানিজম দৈর্ঘ্য যথেষ্ট তারতম্য, এবং এটি শুধুমাত্র বিভাজন ধাপের সংখ্যা, কিন্তু প্রতিটি পর্যায়ে সময়কাল পার্থক্য সাথে সম্পর্কিত হয়। উদাহরণস্বরূপ, বিভাজনে প্রথম prophase দীর্ঘদিন টিকে থাকে, synapsis এবং উপর উত্তরণ নেই এই সময়ে কারণ। কেন আরও বিভিন্ন পর্যায়ে বিভক্ত করা হয়।

মাইটোসিস এবং বিভাজনে এর সার্বিক মিল যথেষ্ট একে অপরের থেকে তাদের পার্থক্য তুলনায়। এই প্রক্রিয়ার গুলান প্রায় অসম্ভব। তাই এখন আরও বেশি আশ্চর্য হয়ে হ্রাস বিভাজন পূর্বে মাইটোসিস একটি ফর্ম বিবেচিত হয়েছে।

বিভাজনে পরিণতি

ইতিমধ্যে উল্লেখ করা হয়েছে, বিভাজনে এর বদলে ডিপ্লয়েড ক্রোমোজোম সঙ্গে মাতৃ কোষ প্রক্রিয়া পরে চার হ্যাপ্লয়েড সেট। এবং যদি আমরা মাইটোসিস এবং বিভাজনে পার্থক্য সম্পর্কে কথা বলতে - এই সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ। প্রয়োজনীয় সংখ্যক টাকা উদ্ধার, জীবাণু কোষের ক্ষেত্রে নিষেক পরে দেখা দেয়। সুতরাং, প্রতিটি নতুন প্রজন্মের সাথে ঘটবে না এবং ক্রোমোসোম সংখ্যা দ্বিগুণ।

তদ্ব্যতীত, meiotic পুনর্সমন্নয় চলাকালীন জিন ঘটে। প্রজনন প্রক্রিয়া, এই ভিতরে-প্রজাতির বৈচিত্র্য রক্ষণাবেক্ষণের বাড়ে। তাই আসলে এমনকি ভাই ও বোনদের মাঝে মাঝে খুব একে অপরের থেকে ভিন্ন যে - বিভাজনে ফলাফল।

উপায় দ্বারা, পশু বিশ্বের নির্দিষ্ট হাইব্রিড বন্ধ্যাত্ব - এছাড়াও হ্রাস বিভাগের সমস্যা। সত্য যে বিভিন্ন প্রজাতির একাত্মতার বাবা ক্রোমোজম সংশ্লেষ মধ্যে তাই প্রবেশ করতে পারে না, উচ্চ গ্রেড টেকসই জীবাণু কোষ গঠনের সম্ভব নয়। সুতরাং, এটা বিভাজনে প্রাণী, উদ্ভিদ এবং অন্যান্য প্রাণীর বিবর্তনের উন্নয়নের ভিত্তি নেই।