এটা একটা রোগজীবাণুতত্ত্বসম্বন্ধীয় পরীক্ষা উপস্থাপন? যাই হোক না কেন জন্য পরিকল্পনা আউট বাহিত হয়? এই ক্ষেত্রে নিরাপত্তা সতর্কতা দ্বারা কি বোঝানো হয়? কি লক্ষ্য এবং রোগজীবাণুতত্ত্বসম্বন্ধীয় পরীক্ষার মাইলস্টোন সেখানে হয়?
সাধারণ তথ্য
ব্যাকটেরিয়লজিকাল উপায়ে পরীক্ষা - এটি একটি বৈজ্ঞানিক প্রক্রিয়া যার মাধ্যমে ব্যাকটেরিয়া সনাক্ত করা হয় এবং তাদের বৈশিষ্ট্য জীবাণু নির্ণয়ের সেটিং লক্ষ্য সঙ্গে চর্চিত হয়। তাত্পর্যপূর্ণ এখানে টাইপ বা প্রাপ্ত উদ্ভিজ্জাণু (খাঁটি সংস্কৃতি অভিমানী) একাত্মতার প্রজাতি নির্ধারণ করা হয়। এই প্রাণীর জৈবরাসায়নিক এবং শারীরবৃত্তীয় বৈশিষ্ট্য গবেষণা সেইসাথে বিষ থেকে প্রবৃত্তি দ্বারা অনুসরণ করা হয়। এই উদ্দেশ্যে, বৃষ্টিপাতের এবং জমাট বাধা রক্তের প্রতিক্রিয়া। এছাড়াও সংক্রমিত পরীক্ষাগার প্রাণী, প্যাথোলজিক্যাল পরিবর্তন সনাক্তকরণ দ্বারা অনুসরণ চর্চা।
পরীক্ষা উপাদান নিয়ে কাজ করা
অ্যালগরিদম বিশেষ নির্দেশাবলী সহ রোগজীবাণুতত্ত্বসম্বন্ধীয় পরীক্ষা কঠোরভাবে মেনে চলার জন্য প্রদান করে। সুতরাং, পরীক্ষা উপাদান নির্বীজ অবস্থার অধীনে একটি বাঁজা কন্টেইনারে সংগ্রহ করা উচিত নয়। এছাড়াও, যত্ন পরীক্ষাগার যত তাড়াতাড়ি আউট বাহিত সম্ভব হিসেবে বিতরণ গ্রহণ করা আবশ্যক। এটা তোলে ঠান্ডায় নমুনার কাম্য স্টোরেজ হয়। রোগজীবাণুতত্ত্বসম্বন্ধীয় অধ্যয়নের পদ্ধতি সম্ভব পরিস্থিতিতে একটি নম্বর প্রদান করে। সুতরাং, বস্তু ধরন, উদ্ভিজ্জাণু বৈশিষ্ট্য এবং রোগ প্রকৃতি প্রায়ই ব্যবহারের জন্য পৃথক নির্দেশাবলী বিকাশ করতে বাধ্য হয়। কাগজ বিভিন্ন পদ্ধতি সংখ্যক ব্যবহার করে। সবচেয়ে সাধারণ এক - bacterioscopy হয়। কিন্তু যদি ব্যাকটেরিয়া অনিরুপিত হয়, তারপর গুঁড়ো বা ঝুলন্ত ড্রপ ব্যবহার করুন। এটা লক্ষনীয় যে গত দুটি বিকল্প উচ্চতর transmissibility আছে।
bacterioscopy
এই ক্ষেত্রে স্ট্রোক ব্যবহৃত। সেগুলি তৈরি করতে আপনি তরল একটি ড্রপ, যা স্লাইডের পৃষ্ঠের উপর বিতরণ তদন্ত প্রয়োজন। Notches শুকিয়ে করা উচিত নয়। শিখা মাধ্যমে এই প্রায়ই ব্যবহৃত প্রস্তুতি আন্দোলন গ্যাস বার্নার থেকে প্রাপ্ত। যদিও অন্যথায় ফিক্সিং কম্পোজিশনের ব্যবহার করতে পারে। নির্দেশ করতে এই মাদক প্রস্তুতিমূলক কর্মকাণ্ড তার পেইন্ট আউট বাহিত। যেমন ম্যানিপুলেশন উদ্দেশ্য - সঠিকতা, যা খুবই গুরুত্বপূর্ণ যখন আণুবীক্ষণিক এবং রোগজীবাণুতত্ত্বসম্বন্ধীয় পরীক্ষা করেন। সব পরে, যদি অন্য উদ্দেশ্যে ড্রাগ পুনরায় ব্যবহার করেন, আপনি জাউ পেতে, যে সঙ্গে কার্যকরভাবে কাজ করতে হবে খুবই কঠিন।
কেন এত জনপ্রিয় bacterioscopy
কিন্তু শেষ না অন্তত এই পদ্ধতির সহজলভ্যতার কারণে হয়। তাহলে তাজা মাদকের রোগজীবাণুতত্ত্বসম্বন্ধীয় পরীক্ষা বাহিত, তা নির্ধারণ করতে প্যাথোজেন অণুরাসায়নিক প্রতিক্রিয়া বা বিভিন্ন কাঠামোগত অংশের উদ্ভিজ্জাণু এর নির্বাচনী রঞ্জনবিদ্যা ব্যবহার করা যাবে। কোনটি উত্তম? আরো সঠিক ফলাফলের যখন দাগী প্রস্তুতি নিয়ে কাজ পাওয়া যেতে পারে। এই ক্ষেত্রে পরীক্ষা উপাদানের একটি প্রস্তুত কাচ স্লাইড সম্মুখের প্রয়োগ করা হয়। তাছাড়া অগত্যা পাতলা (এবং সম্ভব হলে এমনকি) স্তর। এর পরে, আপনি যতক্ষণ না ড্রাগ শুষ্ক বাতাস অপেক্ষা করতে হবে। অণুজীবের তারপর প্রচলিত পদ্ধতি এক সঙ্গে ঠিক করা হয়েছে। তারপর, প্রস্তুতি ostuzhennoy ডিফারেনশিয়াল পুনরায় বা সহজ পেইন্ট উন্মুক্ত হয়। এ জন্যে শুষ্ক এবং নেটিভ পণ্য ব্যবহার করা যাবে। যে প্রাণীর অতিবেগুনী বা স্বল্প নীল আলো যে সব জীবাণু এর ভাস কারণ, বা শরীরের পৃথক বিভাগগুলি জমে নির্দেশ জায়গায় রয়ে পর।
ব্যবহারিক প্রয়োগ অনুবীক্ষণ
এটা তোলে সংক্রামক রোগ একটি সংখ্যা নির্ণয় করতে ব্যবহার করা হয়। তাদের সর্বাধিক বিখ্যাত যক্ষ্মা, গনোরিয়া, এবং রোগবিশেষ আছে। অধ্যয়ন ছাড়াও অঙ্গ সমগ্র জটিল বা microflora গুণফল অধ্যয়নরত আশ্রয় নিয়েছিল। কিন্তু সমালোচকদের প্রায়ই আপেক্ষিক অবিশ্বস্ততা এবং এই পদ্ধতির ভ্রম নির্দেশ।
ব্যাকটেরিয়া সংস্কৃতির এবং উপ-সংস্কৃতি এর ফসল
একটি পাস্তুর pipette ব্যবহার করে সেগুলি বাস্তবায়ন। ব্যাকটেরিয়লজিকাল উপায়ে এবং cytological পরীক্ষা প্রায়ই পরিশ্রমী প্রক্রিয়ার সময় রোপণ এবং replanting ছাড়া বাস্তবায়ন করা কঠিন। যখন একটি পাস্তুর pipette সঙ্গে বাহিত হয়, তাহলে এটি সন্না দিয়ে ডগা বন্ধ বিরতি। টুল নিজেই তারপর শিখা মাধ্যমে sneaked এবং তারপর ঠান্ডা করার অনুমতি দেওয়া হয়েছে। ভাবে, যখন ফসল উভয় তরল এবং কঠিন সংস্কৃতি মিডিয়া ব্যবহার করা যেতে পারে। এটা থাকার পছন্দমত, কি গোল রোগজীবাণুতত্ত্বসম্বন্ধীয় পরীক্ষা পশ্চাদ্ধাবন করে প্রভাবিত। এটা তোলে অ্যালগরিদম কর্মক্ষমতা ও নিরাপত্তা মেনে চলে করা প্রয়োজন। সুতরাং যখন একটি তরল পুষ্টির মাঝারি সঙ্গে কাজ নিশ্চিত যে এটা ঢেলে moistened প্রান্ত টিউব এবং টিউব করা হয় না করা প্রয়োজন। গবেষণায় একটি কঠিন উপাদান সঙ্গে পরিচালিত হয়, তখন তা প্রায়ই সংস্কৃতি প্রবেশের জন্য একটি বিশেষ সুই ব্যবহার করা হয়। যখন ফসল ও উপ-সংস্কৃতি অনুষ্ঠিত, তারা গ্যাস মশাল শিখা প্রায় সম্পন্ন করা উচিত নয়। পরীক্ষা নল বিশুদ্ধতা জন্য একটি দীর্ঘ সময়ের জন্য খোলা না থাকা আবশ্যক। সংস্কৃতির সাথে টুল সম্পর্কে: নিশ্চিত করা উচিত যে কোথাও না ছোঁয়া। এছাড়াও যন্ত্রপাতি রোগজীবাণুতত্ত্বসম্বন্ধীয় পরীক্ষার এটা বন্ধ করার আগে নল কোণগুলি জ্বলন্ত জড়িত। ইতিমধ্যে সমাপ্ত পণ্য ভবিষ্যতে দ্বিধা এড়াতে আপনি অবিলম্বে চিহ্নের উৎপাদন পরে হওয়া উচিত।
বীজবপন কার্যকারিতা
এটা তোলে বিশ্বাস করতেন যে এই পদ্ধতি পূর্বে বিবেচিত bacterioscopy চেয়ে রোগজীবাণুতত্ত্বসম্বন্ধীয় নির্ণয়ের সময়ে আরো সঠিক এবং নির্ভরযোগ্য তথ্য উপলব্ধ করা হয়। এই ক্ষেত্রে, কর্ম ক্রম নিম্নরূপ:
- সংস্কৃতি মাঝারি, যা একটি Petri থালা ঢেলে হয় পৃষ্ঠতলে মলা এর মূলত একটি বিশুদ্ধ সংস্কৃতি।
- প্রাথমিক বীজবপন অবস্থার যা অণুজীবের এই ধরনের অনুকূল হয় অধীনে সম্পন্ন করা উচিত নয়।
- একদিন পরে একটি অনুকূল পরিবেশ উপস্থিতিতে দ্বিতীয় সমস্ত উপযুক্ত উপনিবেশ যেখানে তারা সর্বোচ্চ বিকাশ করতে সক্ষম হবে চলে আসেন। এই তাদের মুক্ত, তাই বিদেশী microflora থেকে।
শেষ ফলাফল - ব্যাকটেরিয়া একটি সজাতি সংস্কৃতির চিহ্নিত করা যায়।
নিট সংস্কৃতি
এবং যে কিভাবে তারা পেতে আছে? এই উদ্দেশ্যে, জৈব এবং যান্ত্রিক পদ্ধতিগুলির জন্য। প্রথম ক্ষেত্রে, একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন সংস্কৃতি মিডিয়া, যেখানে প্রয়োজন অবস্থার যে একটি নির্দিষ্ট সংস্কৃতি উন্নয়নে অনুকূল হয় আছে। এছাড়াও এটিকে পদ্ধতির যখন পরীক্ষাগার প্রাণী যে ব্যাকটেরিয়া একটি নির্দিষ্ট ধরনের সংবেদনশীল সংক্রমিত ব্যবহার করা যাবে। মেকানিক্যাল পদ্ধতি যার দ্বারা সংস্কৃতি, প্রথম, দ্বিতীয় এবং তৃতীয় Petri খাবারের মধ্যে সংস্কৃতি মাঝারি মধ্যে স্থাপন করা হয় একটি বাঁজা টুল ব্যবহারের উপর ভিত্তি করে। তারপর এটি পর্যন্ত পৃথক উপনিবেশ হত্তয়া অপেক্ষা করতে প্রয়োজনীয়, এবং তাদের বিশুদ্ধ সংস্কৃতি দাঁড়াতে হবে। এছাড়াও, ব্যাকটেরিয়া বিশেষ incubators, যেখানে তাপমাত্রা একটি নির্দিষ্ট স্তর (সাধারণত ডিগ্রির 37) রক্ষা করা হয় জন্মায় করা যেতে পারে। এই ক্ষেত্রে, প্রক্রিয়া দিন প্রায় এক চলতে থাকে। কিন্তু, অণুজীবের ইনস্টল করা যায় এবং অন্যান্য পদ ধরনের উপর নির্ভর করে। একই সঙ্গে গুরুত্বপূর্ণ অক্সিজেনের প্রয়োজনীয় ঘনত্ব প্রাপ্যতা হয়। এই কাজের জন্য, বাতান্বয়ন এর বিভিন্ন পদ্ধতি ব্যবহার করুন। এ পর্যন্ত আমরা সাধারণ, এবং সাধারণ পরিস্থিতি সম্পর্কে কথা বলেছি, কিন্তু এখন জন্য কী রোগজীবাণুতত্ত্বসম্বন্ধীয় গবেষণা স্কীম আমাদের মনোযোগ দিন।
অনুশীলন
কমপ্লেক্স পদ্ধতি প্রায়ই সনাক্ত করতে ব্যবহার করা হয় প্যাথোজেনের সবর কর অথবা একটি সম্ভাব্য ক্যারিয়ারের দেহের। উপকরণ এবং পদ্ধতি কি গোল বিশ্লেষণ, সেইসাথে পরিবেশ যা কাজ বাহিত হয় নির্ভর করে। বাস্তবে, ব্যাকটেরিয়া অধিকাংশ একটি মানুষ বা পশুর থেকে নেওয়া রক্ত সংস্কৃতির পরিচালনার মাধ্যমে সনাক্ত করা হয়। যদি ভালভাবে চিহ্নিত স্থানীয় ক্ষত, রোগ সংক্রমণকারী জীবাণু সমস্যা অঞ্চলে পাওয়া যেতে পারে। এটা তোলে আমাশয়, গনোরিয়া, ডিপথেরিয়া যেমন রোগের জন্য আদর্শ, এবং কিছু পছন্দ করি। গুরুতর ক্ষেত্রে, এই প্রক্রিয়া রোগজীবাণুতত্ত্বসম্বন্ধীয় পরীক্ষার পৃথক পদক্ষেপ (যা সান্নিপাতিক জ্বর চারিত্রিক হয়) বিভক্ত করা হয়। তাদের প্রত্যেকটি নিজস্ব পদ্ধতি, যা সংক্রমণের কারণ খোঁজার মূল লক্ষ্য হল ব্যবহার করে। এর সান্নিপাতিক জ্বর থেকে অবস্থায় একটি ঘনিষ্ঠ কটাক্ষপাত করা যাক। রোগের প্রথম সপ্তাহে রোগ নির্ণয় করতে সবচেয়ে নির্ভরযোগ্য উপায় রক্ত সংস্কৃতি। দ্বিতীয় তৈরি করা হয় সেরোলজি। মল অন্বেষণ তৃতীয় সপ্তাহে অন। শেষ পদ্ধতি পরীক্ষিত convalescents বলে মনে করা হয়।
অণুজীবের সনাক্তকরণ
এটা তার রং প্রক্রিয়া দিয়ে শুরু হয়। তারপর যেমন ব্যাকটেরিয়া ইত্যাদি শর্করা, অ্যামিনো অ্যাসিড ভেঙ্গে পারে এবং ঘড়ি। উপরন্তু, এই প্রক্রিয়া অন্যান্য বৈশিষ্ট্য প্রতিটি পৃথক মহাজাতি বা উদ্ভিজ্জাণু প্রজাতির দ্বারা আবিষ্ট অধ্যয়নরত দ্বারা supplemented করা যেতে পারে। উদাহরণস্বরূপ, বিভিন্ন প্রাণীর এরিথ্রসাইটস, রক্তরস জমাট এবং fibrin জমাট ভেঙ্গে, ইত্যাদি থেকে কার্যকর দ্রবীভুত সম্ভাবনা স্থাপিত করা উচিত নয়। এই সমস্ত ক্ষুদ্র পৃথক জনপ্রতিনিধিদের স্বাতন্ত্র্যসূচক বৈশিষ্ট্য নয়। এছাড়াও, serological সনাক্তকরণ চূড়ান্ত স্বীকৃতির জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে (কিন্তু এটা সাধারণত প্যাথোজেনিক ব্যাকটেরিয়া যে অন্ত্রের পরিবার অন্তর্গত আসে)।
উপসংহার
এটা লক্ষনীয় যে অণুজীবের সংখ্যা নিবন্ধে বর্ণিত পদ্ধতি দ্বারা না চিহ্নিত করা যায়। এই ক্ষেত্রে, ব্যাপকভাবে পরীক্ষাগার পশুদের সংক্রমণের অনুশীলন করতেন। প্রত্যাশা যে স্পষ্ট চরিত্রগত toxigenicity বা রোগ সৃষ্টি করার, যা ভিট্রো নেই পরিলক্ষিত হয়। সংক্রমণের এছাড়াও প্যাথোজেনিক মাইক্রোবের জমে পদ্ধতি হিসেবে ব্যবহার করা যাবে। আর যখন সংস্কৃতির অধ্যয়ন,, জৈব অঙ্গসংস্থান, serological এবং বায়োকেমিক্যাল বৈশিষ্ট্য অধ্যয়নের সময় আবিষ্কৃত বৈশিষ্ট্য তুলনা, আমরা কি আমরা জীবাণু কি ধরনের, আমরা সাথে ডিল করা হয় সঙ্গে জানা বিষয়ে কথা বলতে পারবেন না। ধরন এবং ব্যাকটেরিয়া ধরনের ইঙ্গিত গড় ধরনের চিহ্নিতকরণের মাধ্যমে। পরীক্ষা প্রাণীর তার টিপিক্যাল বৈশিষ্ট্য থেকে নির্দিষ্ট বৈশিষ্ট্য বাতিল করা হয়, তাহলে এটা উল্লেখ নিশ্চিত করা উচিত নয়। বিশেষজ্ঞদের একটি নম্বর বিশ্বাস করি যে এই ক্ষেত্রে এটা দরকারী সব পদ্ধতি ও কৌশল অনুলিপি সহ একটি নতুন সনাক্তকরণ যাবে। গবেষণায় কখনও কখনও নতুন মাত্রা, যা একটি গুরুতর পদ্ধতির (এবং আরো ব্যয়বহুল) বোঝা স্থানান্তর করা হতে পারে। নেতিবাচক ফলাফল প্রাপ্ত হয়, এটা বলা হয় যে মাইক্রো-অর্গানিজম প্রস্তুতি অনুপস্থিত ছিল বা টেকসই ছিল না। কিন্তু bacilli ক্যারিয়ারের সন্দেহ নম্বর (আমাশয়, ডিপথেরিয়া, জন্য স্পষ্টতা তদন্তের সান্নিপাতিক জ্বর) এই ক্ষেত্রে পুনরাবৃত্তি চেক দেখানো হয়। এই নিশ্চিত করার পেশাদার আমরা মোকাবেলা করতে হবে কি সঠিক ধারণা আছে যে।