Allogene

জীনতত্ত্ব - বিজ্ঞান যে ঘনিষ্ঠভাবে উৎপত্তি ও মানবজাতির ইতিহাস সঙ্গে সংযুক্ত করা হয়। বস্তুত, এটা সে জীবনের সবচেয়ে জটিল অংশ প্রকাশ করার অনুমতি দেওয়া এবং এখনও এই ধরনের বংশগতি এবং গবেষণা হিসাবে, তার অকল্পনীয় আবিষ্কারের সঙ্গে অবাক উদাহরণস্বরূপ ছিল ক্রোমোজোম রোগ।

যদি খুব সহজ লক্ষ্য ও এই বিজ্ঞানের উদ্দেশ্য ব্যাখ্যা করতে, আমরা বলতে পারি যে জেনেটিক্স শিক্ষা ও মানব জাতি উত্তরাধিকার নিদর্শন সনাক্ত করুন। উদাহরণস্বরূপ, কিভাবে explores বহিরাগত লক্ষণ (মাথা, নাক, চোখের রঙ, চুল বিশেষ আকৃতি, এবং আরো অনেক কিছু) এবং অভ্যন্তরীণ (বিশেষ করে এনজাইম ব্যবস্থা কাজ)। জেনেটিক্স গবেষণা কেন্দ্রে হওয়া ছাড়াও একজন মানুষ পৃথিবীর সব জীবন্ত প্রাণীর এছাড়াও প্রক্রিয়া মূলত জেনেটিক পর্যায়ে পাড়া উপর নির্ভরশীল।

গবেষণা বিজ্ঞানীদের জন্য চমৎকার ক্ষেত্র এখনো রাজকীয় পরিবারের জীবিত উত্তরপুরূষ, যেমন পূর্বপুরুষদের বৈশিষ্ট্যগুলো, প্রজন্মের একটি সিরিজের মাধ্যমে প্রেরিত হয়, এবং এটি একটি ব্যক্তি একটি নির্দিষ্ট পরিবার বা মহাজাতি একাত্মতার বিচার করা সম্ভব।

সুতরাং, আমরা জানি যে জেনেটিক তথ্য বাহক জিন প্রতিটি যা নির্দিষ্ট একটি নির্দিষ্ট প্রক্রিয়া বা শরীরের একটি চিহ্ন জন্য দায়ী হয়।

একটি বিশেষ ভূমিকা একটি প্রচ্ছন্ন জিন চরিত্রে অভিনয় করা হয়, এটা সে ছিল এমন একজন ব্যক্তি, যার আরেকটি দ্বারা প্রভাবিত হয়ে পরিবর্তিত হয় জেনেটিক তথ্য বহন করে - প্রভাবশালী জিন।

একটি সাধারণ নিয়ম হিসেবে বংশগত রোগ, ঘনিষ্ঠভাবে প্রচ্ছন্ন জিন "এনক্রিপ্ট করা" এবং যতদিন এটি একই "অসুস্থ" প্রচ্ছন্ন জিনের দ্বিতীয় পূরণ করতে পারছে না যেমন বিপজ্জনক নয়।

জবর বিষয়: প্রচ্ছন্ন জিন, সারিতে অনেকগুলো প্রজন্মে সুস্পষ্ট নিজেই করতে পারেন না হওয়া পর্যন্ত সেখানে যুগল জিনোম সঙ্গে এই অবাঞ্ছিত মিটিং হয়।

উদাহরণস্বরূপ, চোয়াল এবং ঠোঁট শাসকদের বিভিন্ন বিশেষ কাঠামো Habsburg রাজবংশ। সময় শিল্পী বিশ্বস্ততার এই বিচ্যুতি প্রদর্শন পরিবার গণ্যমান্য পোর্ট্রেটগুলির ক্ষেত্রে এটি। এই বংশের সদস্যদের চেহারা ইন, এক পরিষ্কারভাবে তাদের চারিত্রিক বৈশিষ্ট্য দেখতে পারেন: একটি পুরু নীচের ঠোট, cheekbones ভুল, নিম্ন চোখের পাতা এক বিশেষ ফর্ম, malocclusion। এই একই বংশজাত বিয়ে, যেখানে প্রচ্ছন্ন জিন সাক্ষাৎ উপলব্ধি একটি ফল।

বংশগত রোগ বাবা থেকে সন্তান উত্তরাধিকার হিসেবে প্রাপ্ত হয় - এই অভ্যন্তরীণ লক্ষণ ক্ষেত্রে প্রযোজ্য।

প্রচ্ছন্ন জিন, বরং অনুরূপ সঙ্গে তার মিথস্ক্রিয়া ফলে, এটা উন্নয়ন ও মানব জাতি ধারাবাহিকতা একটি গুরুতর হুমকি হিসেবে বিজ্ঞানীরা মনে করা হয়।

ধারণা করা হয় যে রোগ, যা এই ক্ষেত্রে বিকাশ প্রায়ই মৃত্যু সৃষ্টি হয়। মহাজাতি বা জাতির অধঃপতন, সমস্ত কারণে, "প্রচ্ছন্ন জিন 'নামের অধীনে ছদ্মবেশে দ্বারা সৃষ্ট এমনকি পূর্বশর্ত এর অধঃপতন। যখন একটি সমালোচনামূলক অবস্থায় শতাংশ বেড়ে যায়, জনসংখ্যা সাধারণত বিনষ্ট।

এই প্রক্রিয়া প্রায়ই পৃথক বদ্ধ সমাজে সঞ্চালিত বা যখন একটি খুব কম উর্বরতা মধ্যে সন্তানসন্ততি সংখ্যক থেকে একটি ধারালো পরিবর্তন হয়। এই ক্ষেত্রে প্রচ্ছন্ন জিন সময়ে আরো ঘন ঘন প্রদর্শিত হবে। প্রাগৈতিহাসিক যুগ থেকে মানবজাতির পরিচিত ঘটনা অধঃপতন।

এটি বর্তমানে উদ্বেগ প্রকাশ করেছেন যে খুঁত জিন জনগোষ্ঠীতে ভরাট ঘটায়। আমরা অনুমান করতে পারেন যে, তারা জন্ম কম রেটে একটি বিলকুল ত্রুটিপূর্ণ হয়ে যাবে।

একজন ব্যক্তির বাহ্যিক এবং অভ্যন্তরীণ বৈশিষ্ট্য যে তার উত্তরাধিকার সহজাত ফলে প্রদর্শিত হবে। প্রভাবশালী এবং প্রচ্ছন্ন বৈশিষ্ট্যগুলো বরাদ্দ। দ্বিতীয় গ্রুপ সম্পূর্ণ অনুপস্থিতি বা চর্মাদির স্বাভাবিক রং albinism, এবং রঙ অন্ধত্ব বা রঙ অন্ধত্ব, হিমোফিলিয়া, যেমন বিচ্যুতি অন্তর্ভুক্ত হতে পারে মহিলাদের টাক মূকবধিরত্ব, নেতিবাচক রহঃ। আকর্ষণীয় আসলে বর্ণান্ধতা উত্তরাধিকার মাতৃকুলভিত্তিক হয়, নারীদের সাথে নিজেদের খুব কমই এই রোগ ভোগা হয়।

উত্তম সেক্স মধ্যে এই প্রচ্ছন্ন বৈশিষ্ট্য শুধু মামলা 0.5% প্রচলিত, যখন পুরুষদের রঙের জন্য অন্ধত্ব মামলার 8% মধ্যে বেশি দেখা যায়।