Marfan সিন্ড্রোম: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা পদ্ধতি

Marfan সিন্ড্রোম - একটি বিপজ্জনক রোগ, যা একটি নির্দিষ্ট জিন দলের পরিব্যক্তি না ঘটে যুক্ত করা হয়। যেমন একটি রোগ নির্ণয় মানুষ যোজক কলা এর কাঠামো ব্যাঘাতের আক্রান্ত হয়। প্রথমবারের রোগ উইলিয়ামস 1876 সালে বর্ণনা করা হয়েছিল, কিন্তু শুধুমাত্র 1896 সালে ফরাসি শিশুরোগ বিশেষজ্ঞ উপসর্গ ও এই সমস্যার কারণ Marfan আরো একটি বিস্তারিত সমীক্ষা এবং এটি নাম দিলেন।

Marfan সিন্ড্রোম: কারণসমূহ

ইতিমধ্যে উল্লেখ করা হয়েছে, একটি বংশগত রোগ, যা সঙ্গে যুক্ত করা হয় জিনের পরিব্যক্তি প্রোটিন fibrin এনকোডিং। এটা এই প্রোটিন স্বাভাবিক গঠন জন্য দায়ী হল যোজক কলা করুন। যেমন একটি পরিব্যক্তি সঙ্গে একজন মানুষ অপূর্ণতা সঙ্গে জন্ম হয়। যাইহোক, উপসর্গ বিভিন্ন উপায়ে প্রকাশ করা হতে পারে। উদাহরণস্বরূপ, সেখানে রোগীদের, যাদের ক্ষেত্রে সুযোগ দ্বারা নির্ধারিত রোগ, যেহেতু কোনো দৃশ্যমান লক্ষণ ছিল না হয়। বিপরীতভাবে, যারা রোগ থেকে ব্যাপকভাবে ক্ষতিগ্রস্ত, যেহেতু এটি ভর কারও কারও শরীরের এবং রোগ দ্বারা অনুষঙ্গী হয়।

Marfan সিন্ড্রোম: লক্ষণ

যোজক কলা - প্রায় সব অঙ্গ ও মানুষের শরীরে সিস্টেম একটি অপরিহার্য উপাদান। অতএব, Marfan সিন্ড্রোম বিভিন্ন উপায়ে সুস্পষ্ট নিজেই করতে পারেন - রোগ কঙ্কাল, পেশী, স্নায়বিক এবং কার্ডিওভাসকুলার সিস্টেম প্রভাবিত করতে পারে:

• প্রায়ই অসুস্থ ব্যক্তি শরীরের গঠন দ্বারা চিহ্নিত করা যেতে পারে। এই সিন্ড্রোম সাধারণত খুব উচ্চ এবং পাতলা, একটি অনুপাতহীন দীর্ঘায়ত চেহারা সঙ্গে রোগীদের। অনেক ধরনের স্কলায়োসিস, সমতল ফুট, বুকের কাঠামো ব্যাঘাতের হিসাবে অপূর্ণতা আক্রান্ত হয়।
• একজন ব্যক্তি একবারে এক বা দুই লেন্স একটি স্থানান্তর - Marfan সিন্ড্রোম প্রায়ই চোখের ক্ষত দ্বারা সম্ভব না। যেমন মানুষ গ্লকৌমা, ছানি এবং আরো সমর্থ হয় রেটিনার বিচু্যতি।
• একটি নিয়ম হিসাবে, রোগ গঠন এবং কার্ডিওভাসকুলার সিস্টেম অপারেশন মধ্যে একটা ফাটল ধরিয়ে দ্বারা সঙ্গে - বিশেষ করে, মহাধমনীর প্রাচীর, যার জীবনের জন্য অত্যন্ত বিপজ্জনক দুর্বল পূরণ করে।
• রোগীদের প্রায়ই বৃদ্ধি এবং বিকাশের প্রক্রিয়া শেষ হওয়ার পরও লম্বা দাগ আছে। উপরন্তু, তারা কুঁচকির এবং Ventral hernias সাপেক্ষে।

Marfan সিন্ড্রোম: রোগ নির্ণয় ও চিকিত্সার

আজ পর্যন্ত, কোন কোন নির্দিষ্ট ডায়গনিস্টিক পদ্ধতি। এখানে অগত্যা একটি ব্যাপক পদ্ধতির প্রয়োজন। আরম্ভ করার জন্য, ডাক্তার সম্পূর্ণ চিকিৎসা ইতিহাস সংগ্রহ, এবং তারপর পরীক্ষা এবং কংকাল এবং সংবহন সিস্টেমের স্টাডিজ, সেইসাথে চক্ষু পরীক্ষা নির্ধারণ করা হয়।

চিকিত্সার পদ্ধতি হিসাবে তারপর সবচেয়ে জেনেটিক রোগ মত, Marfina সিন্ড্রোম ব্যক্তি সব সময় প্রবেশ করুন সঙ্গে রয়ে গেছে। কিন্তু আধুনিক ঔষধ কৌশল সাহায্যে আয়ু বৃদ্ধি এবং রোগীর আরাম এবং সুবিধা নিশ্চিত করতে পারে। রোগীর নিয়মিতভাবে ডাক্তার দ্বারা monitor করা উচিত নয়। উদাহরণ হিসেবে বলা যায়, দৃষ্টি বিশেষজ্ঞদের সঙ্গে সমস্যা ক্ষেত্রে চশমা বা লেন্স পরা ধার্য করতে পারেন। ওষুধের সাহায্যে সংবহনতন্ত্রের কোনো উপসর্গ মুছে ফেলা হতে পারে, এবং orthotics কঙ্কাল যথাযথ উন্নয়নে সহায়তা করে।

আজ, বিশ্বজুড়ে সমস্ত সক্রিয়ভাবে এই রোগ গবেষণা পরিচালিত হয়। বৈজ্ঞানিক কর্মী জিনিসটা কি ঘটে যখন একটি জিন পরিবর্তন, এবং তা প্রক্রিয়া বন্ধ করতে বা একরকম এটা প্রভাবিত করা সম্ভব চেষ্টা করছে। উপরন্তু, ফার্মাসিস্ট নতুন, আরো কার্যকর ঔষধ উৎপাদনের যে উপসর্গ উপশম এবং মৃত্যুর ঝুঁকি বাদ দিতে পারে কাজ করছি।