একটি ক্রোমোজোম কি? ক্রোমোজম নির্ধারণ করুন। ক্রোমোজোমের এক জোড়া

বংশগতি ও প্রকৃতি তারতম্য বিদ্যমান কারণ ক্রোমোজম, জিন ডিঅক্সিরাইবোনিউক্লিয়িক এসিড (ডিএনএ)। দোকান ও ডিএনএ নিউক্লিওটাইডের চেইন আকারে জেনেটিক তথ্য প্রেরণ করে। এই ঘটনাটি কি ভূমিকা জিন জন্যে? বংশগত বৈশিষ্ট্য ট্রান্সমিশন পদ একটি ক্রোমোজোম কি? এসব প্রশ্নের উত্তর আমাদের গ্রহের উপর কোডিং এবং জেনেটিক বৈচিত্র্যের নীতিগুলো বুঝতে হবে। একটি বৃহৎ পরিসর এটা কত ক্রোমোজোম, সেট প্রবেশ এই স্ট্রাকচার পুনর্সমম্বয় থেকে উপর নির্ভর করে।

"বংশগতি কণা" এর খোলার ইতিহাস থেকে

এখনও XIX শতাব্দীর মাঝখানে উদ্ভিদ এবং প্রাণীর অনেক উদ্ভিদবিজ্ঞানীরা এবং zoologists কোষগুলোর মাইক্রোস্কোপ অধীনে অধ্যয়নরত, শেখ থ্রেড এবং নিউক্লিয়াস ক্ষুদ্রতম বলয়াকার গঠন মনোযোগ সৃষ্টি। আরো প্রায়ই অন্যান্য ক্রোমোসোম চেয়ে জার্মান শারীরস্থানবিৎ ওয়ালথার ফ্লেমিং একটি অগ্রণী বলা হয়। তিনি পারমাণবিক স্ট্রাকচার প্রক্রিয়াকরণের জন্য রঞ্জক পদার্থ রং ব্যবহার করা হয়। ফ্লেমিং একটি পদার্থ পুনরায় তার ক্ষমতা জন্য "ক্রোমাটিনের" বলা আবিষ্কার করেন। শব্দ "ক্রোমোজোম" 1888 সালে বৈজ্ঞানিক বিপ্লব Genrih Valdeyer সূচনা করে।

একই সময়ে ফ্লেমিং কি কোন ক্রোমোসোমে অবস্থিত প্রশ্নের উত্তর খুঁজছেন ছিল, বেলজিয়ান Edouard ভ্যান Beneden। একটু আগে জার্মান জীববিজ্ঞানী থিওডর বভেরী এবং Eduard Strasburger ক্রোমোজম পরিচয়, জীবন্ত প্রাণীর বিভিন্ন প্রজাতির মধ্যে তাদের সংখ্যা দৃঢ়তা প্রমাণ করার পরীক্ষার একটি সিরিজ করেন।

বংশগতির পটভূমি ক্রোমোজোম তত্ত্ব

আমেরিকান পণ্ডিত ওয়াল্টার সাটন কত পাওয়া ক্রোমোজম খুঁজে পাওয়া যায় নি সেল নিউক্লিয়াস। বৈজ্ঞানিক এই কাঠামোর বংশগতির বাহক ইউনিট, শরীর বৈশিষ্ট্য বিশ্বাস। সাটন দেখা গেছে যে ক্রোমোজম জিন মাধ্যমে যা বাবা থেকে উত্তরপুরূষ বৈশিষ্ট্য এবং ফাংশন গৃহীত হয় গঠিত। প্রকাশনায় জেনেটিসিস্ট সেল নিউক্লিয়াস বিভাজন সময় ক্রোমোজম জোড়া তাদের আন্দোলন বর্ণনা।

আমেরিকান সহকর্মীদের হোক না কেন, একই কাজ তিনি থিওডর বভেরী নেতৃত্ব দেন। চর্চিত বংশগত বৈশিষ্ট্য স্থানান্তর বিষয় কাজ উভয় গবেষক, ক্রোমোজম ভূমিকা (1902-1903) উপর মৌলিক বিধান প্রণয়ন। তত্ত্ব বভেরী-সাটন আরো উন্নয়নে নোবেল বিজয়ী টমাস মর্গান গবেষণাগারে স্থান নিয়েছে। বংশগতিবিদ্যার প্রতিষ্ঠাতা পিতা - বিশিষ্ট আমেরিকান জীববিজ্ঞানী এবং তার দল ক্রোমজোমে জিন স্থাপন আইন একটি সিরিজ প্রতিষ্ঠিত, আমরা গ্রেগর মেন্ডেল আইন প্রক্রিয়া ব্যাখ্যা জন্য cytological ভিত্তিতে উদ্ভাবন হয়েছে।

কক্ষে ক্রোমোজম

ক্রোমোজম কাঠামো তদন্ত আবিষ্কার এবং XIX শতাব্দীর বিবরণ পর শুরু হয়। এই corpuscles এবং ফিলামেন্ট prokaryotic প্রাণীর (অ-পারমাণবিক) এবং ইউক্যারিওটিক সেল (নিউক্লিয়াসে) অন্তর্ভুক্ত। মাইক্রোস্কোপ অধীনে অধ্যয়নরত জানা যায় যে ক্রোমোজোম একটি দেখুন অঙ্গসংস্থান বিন্দু। এই মোবাইল filamentous শরীর, যা সেল চক্র নির্দিষ্ট পর্যায়ক্রমে পরিলক্ষিত হয়। interphase নিউক্লিয়াস ক্রোমাটিনের সমগ্র ভলিউম দখল করে। এক বা দুই ক্রোমাটিডের অন্যান্য সময়সীমার পার্থক্যসূচক ক্রোমোজোম হবে।

মাইটোসিস বা বিভাজনে - আরো উন্নত কোষ বিভাজন সময় এই গঠন দেখা যায়। ইউক্যারিওটিক কোষে প্রায়ই বড় ক্রোমোজম একটি রৈখিক গঠন মান্য করতে পারেন। প্রোক্যারিওট, তারা ছোট যদিও ব্যতিক্রম আছে করে। সেল প্রায়ই ক্রোমোজম একাধিক ধরন, উদাহরণস্বরূপ তাদের নিজস্ব ছোট "কণা উত্তরাধিকার" মাইটকন্ড্রিয়াতে এবং chloroplasts হয় অন্তর্ভুক্ত।

ফর্ম ক্রোমোজম

প্রত্যেক ক্রোমোজমকে পৃথক একটি গঠন, অন্যান্য পুনরায় বৈশিষ্ট্য থেকে আলাদা হয়েছে। অঙ্গসংস্থানবিদ্যা গবেষণা centromere অবস্থান, দৈর্ঘ্য এবং অস্ত্র কোমর আপেক্ষিক বসানো নির্ধারণ করতে গুরুত্বপূর্ণ। ক্রোমোজম সেট সাধারণত নিম্নলিখিত ফর্ম গঠিত হয়:

• metacentric বা-সমান centromere একটি মধ্যম অবস্থান দ্বারা চিহ্নিত;
• submetacentric বা neravnoplechie (সংকোচন telomers এক দিকে অফসেট হয়);
• acrocentric, অথবা যষ্টি আকৃতির, যা centromere ক্রোমোজম শেষে প্রায় অবস্থিত;
• এর কমই দ্বারা চিহ্নিত আকৃতি সঙ্গে বাতলান।

ক্রোমোজোম ফাংশন

বংশগতির কার্মিক ইউনিট - ক্রোমোজম জিন দ্বারা গঠিত। Telomeres - ক্রোমোজোম অস্ত্র প্রান্ত। এই বিশেষ উপাদান ক্ষতি, antiblock টুকরা বিরুদ্ধে সুরক্ষার জন্য পরিবেশন করা। Centromere ক্রোমোজম একটি দ্বিগুনের সঙ্গে তার কর্ম সম্পাদন করে। এটা একটা kinetochore এটা তাকে টাকু কাঠামো মাউন্ট করা রয়েছে। প্রতি জোড়া ক্রোমোসোমের centromere অবস্থান স্থানে পৃথক হয়। ফিলামেন্ট টাকু কাজ করে যাতে কন্যা কোষের এক ক্রোমজোমে প্রসারিত, তবে দুটো একসাথে। বিদারণ প্রক্রিয়ায় ইউনিফর্ম দ্বিগুনের রেপ্লিকেশন উৎপত্তি প্রদান করে। প্রত্যেক ক্রোমোজমকে অনুলিপি বিভিন্ন অবস্থানগুলি এ একযোগে শুরু যেমন যে লক্ষণীয়ভাবে বিভাজক পুরো প্রক্রিয়া খানি।

ডিএনএ ও আরএনএ ভূমিকা

খুঁজে বের করতে একটি ক্রোমোজোম, এই পারমাণবিক কাঠামোর ফাংশন যা কি তার বায়োকেমিক্যাল রচনা ও বৈশিষ্ট্য অধ্যয়নরত পর ব্যর্থ হয়েছে। ইউক্যারিওটিক কোষে, পারমাণবিক ক্রোমোজম নিলীন উপাদান দ্বারা গঠিত হয় - ক্রোমাটিনের। বিশ্লেষণ অনুযায়ী, এটি উচ্চ আণবিক ওজন জৈব পদার্থ গঠিত:

• ডিঅক্সিরাইবোনিউক্লিয়িক অ্যাসিড (ডিএনএ);
• ribonucleic অ্যাসিড (RNA- এর);
• হিস্টোন প্রোটিন।

নিউক্লিক আসিড অ্যামিনো অ্যাসিড এবং প্রোটিনের যে প্রজন্ম থেকে প্রজন্মান্তরে বংশগত বৈশিষ্ট্য সংক্রমণ প্রদান জৈবসংশ্লেষণে একটি সরাসরি অংশ নিচ্ছে। ইউক্যারিওটিক কোষের নিউক্লিয়াস অন্তর্ভুক্ত ডিএনএ, RNA- এর সাইটোপ্লাজমে কেন্দ্রীভূত হয়।

জিন

এক্স-রে বিশ্লেষণ দেখিয়েছেন যে ডিএনএ একটি দ্বি-সর্পিল, যা নিউক্লিওটিডের শৃংখলে গঠিত ফর্ম। তারা একটি কার্বোহাইড্রেট deoxyribose, ফসফেট গ্রুপ এবং চার নাইট্রোজেন ঘাঁটি এক প্রতিনিধিত্ব:

1. ক - যুক্ত হয়।
2. জি - গুয়ানিন।
3. টি - thymine।
4. সি - সাইটোসিন।

একটি জিন প্রোটিন বা RNA মধ্যে অ্যামিনো অ্যাসিড ক্রম সম্পর্কে কোডেড তথ্য বহন - প্রচুর স্ক্রুর ন্যায় পেঁচাল ফিলামেন্ট dezoksiribonukleoproteidnyh। সন্তান পিতামাতা থেকে বংশগত বৈশিষ্ট্য গুণ সময় জিনের অ্যালিল আকারে প্রেরণ করা হয়। তারা কার্যকরী, বৃদ্ধি এবং একটি নির্দিষ্ট জীব উন্নয়নের নির্ধারণ করে। কিছু গবেষক মতে, ডিএনএ সেই অঞ্চলে যে polypeptides এনকোড না নিয়ন্ত্রক কাজ কর্ম সম্পাদন। হিউম্যান জিনোম হাজার 30। জিন থাকতে পারে।

ক্রোমোজম সেট

ক্রোমোজম মোট সংখ্যা, তাদের বৈশিষ্ট্য - ফর্মের একটি বৈশিষ্টপূর্ণ বৈশিষ্ট্য। 8, বনমানুষদের মধ্যে - - 48, একজন ব্যক্তি - মাছি ড্রসোফিলা তাদের সংখ্যা ইন 46. এই সংখ্যা প্রাণীর এমন কক্ষগুলিকে একই প্রজাতির অন্তর্গত জন্য একটি ধ্রুবক। সব ইউক্যারিয়োটস জন্যে রয়েছে ধারণা হল "ডিপ্লয়েড ক্রোমোজম।" এই পূর্ণ সেট করতে বা 2n, হ্যাপ্লয়ড অসদৃশ - অর্ধেক পরিমাণ (ঢ)।

ক্রোমোজম সমস্থানিক একই আকৃতি, গঠন, অবস্থান, centromeres, এবং অন্যান্য উপাদান এক যুগল গঠিত হয়। Homologues তাদের নিজস্ব বৈশিষ্ট্য যে তাদের সেটে অন্যান্য ক্রোমোসোম থেকে পৃথক আছে। মৌলিক রং সঙ্গে পুনরায় আমাদের, বিবেচনা প্রতিটি জোড়া স্বাতন্ত্র্যসূচক বৈশিষ্ট্য অন্বেষণ করতে পারবেন। ডিপ্লয়েড ক্রোমোজম সোমাটিক উপস্থিত হ্যাপ্লয়েড কোষ জীবাণু (তথাকথিত জননকোষ) এ - একই। - এক্সএক্স এক্স ক্রোমোজোম এবং ওয়াই পুরুষ XY, নারী একটি সেট আছে: স্তন্যপায়ী এবং অন্যান্য প্রাণীর ক্ষেত্রে পুরুষ সেক্স heterogametic সাথে যৌন ক্রোমোজোমের দুই ধরনের গঠন করে।

মানব ক্রোমোজোম সেট

মানব দেহের কোষ 46 ক্রোমোজোমের ধারণ করে। তাদের সমস্ত 23 জোড়া সেট আপ করতে মধ্যে একত্রিত করা হয়। সেখানে ক্রোমোজম autosomes এবং যৌনতার দুই ধরনের হয়। প্রথম ফর্ম 22 জোড়া - নারী ও পুরুষের সাধারণ ব্যাপার ছিল। তারা 23 যুগল দ্বারা চিহ্নিত হয় - লিঙ্গ ক্রোমোসোম, যা পুরুষ দেহের কোষ হয় অ সমস্থানিক আছে।

জেনেটিক বৈশিষ্ট লিঙ্গ সঙ্গে যুক্ত। সংক্রমণ জন্য পুরুষদের মধ্যে Y এবং এক্স ক্রোমোজোম, দুই এক্স নারী। Autosomes বংশগত বৈশিষ্ট্য সম্বন্ধে তথ্য বাকি ধারণ করে। সেখানে কৌশল যে সব 23 জোড়া ব্যক্তিগতকৃত করার মঞ্জুরি দেয় হয়। যখন একটি নির্দিষ্ট রং আঁকা তারা পরিসংখ্যান ভাল দৃশ্যমান। এটা তোলে লক্ষণীয় যে হিউম্যান জিনোম 22-ক্রোমোজোম - ক্ষুদ্রতম। টানা অবস্থায় তার ডিএনএ 1.5 মি দৈর্ঘ্য আছে, এবং নাইট্রোজেন ঘাঁটি 48 মিলিয়ন জোড়া হয়েছে। ক্রোমাটিনের থেকে বিশেষ প্রোটিন histones কম্প্রেশন সঞ্চালন, এবং তারপর সুতা কোষের নিউক্লিয়াসে অবস্থান হাজার গুণ কম জায়গা লাগে। একটি ইলেক্ট্রন মাইক্রোস্কোপ অধীনে, interphase নিউক্লিয়াসে histones জপমালা, একটি ডিএনএ এর উপর অভিমানী অনুরূপ।

জেনেটিক রোগ

তিন হাজার আছে। ক্রোমোজম ক্ষতিপূরণ এবং ব্যাঘাতের দ্বারা সৃষ্ট বংশগত রোগের বিভিন্ন ধরনের। এই সিন্ড্রোম নিচে অন্তর্ভুক্ত। জেনেটিক মানসিক এবং শারীরিক বিকাশে বিলম্ব দ্বারা চিহ্নিত রোগের সঙ্গে একটি সন্তানের জন্য। সিস্টিক ফাইব্রোসিস সালে exocrine গ্রন্থি কার্যাবলী একটি ব্যর্থতা নেই। লঙ্ঘন ঘাম, মুক্তি ও শরীরের শ্লেষ্মা জমে সঙ্গে সমস্যা বাড়ে। এটা কঠিন কাজ করতে ফুসফুস শ্বাস অসুবিধা এবং মৃত্যু হতে পারে তোলে।

রঙ দৃষ্টি লঙ্ঘন - অন্ধত্ব - রঙ বর্ণালী নির্দিষ্ট অংশে অনাক্রম্যতা। হিমোফিলিয়া রক্তজমাট দুর্বল বাড়ে। ল্যাকটোজ অসহিষ্ণুতা মানব দেহের দুধ চিনি হজম করতে অনুমতি দেয় না। পরিবার পরিকল্পনা অফিসের মধ্যে একটি নির্দিষ্ট জেনেটিক রোগ প্রবণতা পাওয়া যাবে। বড় চিকিৎসা কেন্দ্র যথাযথ মূল্যায়ন এবং চিকিৎসা গ্রহণের সুযোগ আছে।

জিন থেরাপি - আধুনিক ঔষধ দিক, বংশগত রোগ ও তার বর্জন জেনেটিক কারণ ব্যাখ্যা। সংবিগ্ন শাসিত স্বাভাবিক জিন পরিবর্তে আবেগপূর্ণ কোষে সর্বশেষ কৌশল দিয়ে। এই ক্ষেত্রে, ডাক্তার উপসর্গের ধৈর্যশীল, এবং রোগ কারণ উপশম করা হয়নি। কারেকশন বাহিত হয় শুধুমাত্র দেহকোষ জিন থেরাপির এখনো ব্যাপক যৌন কোষ সম্পর্কিত প্রয়োগ করা হয় না।