কত ক্রোমোজম মানুষের মধ্যে?

ক্রোমোসোম - কাঠামোগত এবং কার্যকরী উপাদান সেল নিউক্লিয়াস, জিন গঠিত। সত্য যে কোষ বিভাজন সময়, তারা তীব্র মৌলিক রং (যেমন, রঞ্জক পদার্থ) উপস্থিতিতে মাখা কারণে, এবং (শরীর - - পাপড়ির এবং রঙ সোমা ক্রোমা) নাম "ক্রোমোজোম" গ্রিক শব্দ থেকে উদ্ভুত।

বহু বিজ্ঞানী, এক্সএক্স শতকের গোড়ার দিক থেকে, প্রশ্ন নিয়ে চিন্তা করে: "। মানুষের মধ্যে কত ক্রোমোজম" সুতরাং 1955 পর্যন্ত সমস্ত "হৃদয় ও মন জয়" প্রতীত হয় যে মানুষের ক্রোমোজোমের সংখ্যা 48 হয়, অর্থাত, 24 জোড়া। কারণ Teofilus Peynter (টেক্সাস পণ্ডিত) ভুলভাবে মানুষের পথপরিষ্কারক শুক্রাশয় বিভাগে তাদের খোঁজ পাওয়া যায়নি যারা নপুংসক করা হয়েছে (1921) একটি আদালত সিদ্ধান্ত দ্বারা। ভবিষ্যতে, বিভিন্ন পরিমাপ পদ্ধতি ব্যবহার করে অন্যান্য বিজ্ঞানীদের, এছাড়াও এই মতামত এসেছেন। এমনকি ক্রোমোজম বিচ্ছেদের জন্য একটি পদ্ধতি উদ্ভাবন, গবেষকরা পেইন্টার ফল চ্যালেঞ্জ করে নি। বিজ্ঞানীরা ভুল আলবার্ট Levan এবং 1955 সালে জো হিন Tyo সঠিকভাবে গণনা পাওয়া যায় কিভাবে ক্রোমোজম অনেক জোড়া মানুষের মধ্যে, যথা - 23 (হিসাব আরো আধুনিক প্রযুক্তি ব্যবহার করে থাকেন)।

সোমাটিক এবং জীবাণু কোষ প্রজাতি, যা যা ধ্রুবক হয় ক্রোমোজম অঙ্গসংস্থান বৈশিষ্ট্য সম্বন্ধে বলেন করা যাবে না থেকে ক্রোমোজোমের একটি ভিন্ন সেট রয়েছে। সোমাটিক সেল (ডিপ্লয়েড) যা অভিন্ন (সমস্থানিক) ক্রোমোসোম যে অঙ্গসংস্থানবিদ্যা (কাঠামো) এবং মাত্রার মধ্যে অনুরূপ একজোড়া বিভক্ত করা হয় দ্বিগুণ করা হয়। মাতৃ উৎপত্তি - তার পিতার সবসময় ছিলেন পরস্পরের অংশ। জেনিটাল একই মানুষের সেল (জননকোষ) হ্যাপ্লয়ড (একক) ক্রোমোজম সেট আছে। নিষেক পুরুষ এবং মহিলা জননকোষ এক ভ্রূণকোষ নিউক্লিয়াস হ্যাপ্লয়ড সেটে তাদের একসঙ্গে সঞ্চালিত করে। এই ডবল সেট পুনরুদ্ধার। সেক্স ক্রোমোজম (allosome) - autosomes 22 জোড়া এবং একক এক যুগল তাদের 46, - এটি নিশ্চিতভাবে কত একজন ব্যক্তির ক্রোমোজোমবিশিষ্ট বলে করা সম্ভব। সেক্স পার্থক্য আছে - উভয় অঙ্গসংস্থান এবং স্ট্রাকচারাল (রচনা জিন)। এক এক্স এবং ওয়াই-ক্রোমোজোম (XY-জুড়ি) - মহিলা শরীরের মধ্যে একজোড়া gonosom দুই এক্স ক্রোমোসোম (এক্সএক্স-যুগল), এবং পুরুষ গঠিত।

দৃশ্যত, কোষ বিভাজন সময় রদবদল ক্রোমোজম, তারা (জীবাণু কোষ ছাড়া যা দ্বিগুনের ঘটে সঙ্গে) দ্বিগুণ করা হয়। এটি অনেক বার পুনরাবৃত্তি করা হয়, কিন্তু ক্রোমোজোম সেটে পরিবর্তন পালন করা হয়। কোষ বিভাজন (metaphase) এর পর্যায়ে এক সবচেয়ে লক্ষণীয় ক্রোমোজোম। এই পর্যায়ে ক্রোমোজোম দুটি longitudinally বিভক্ত গঠন (বোন ক্রোমাটিডের), যা মোমবাতি এবং তথাকথিত প্রাথমিক সংকোচন বা tsenromery (ক্রোমোজোম বাঁধাই উপাদান) এ একত্রিত করা হয় দ্বারা প্রতিনিধিত্ব। ক্রোমোজোম প্রান্ত বলা Telomeres। গঠনের মানুষের ক্রোমোজোম ডিএনএ (ডিঅক্সিরাইবোনিউক্লিয়িক এসিড) যা তাদের রচনা অন্তর্ভুক্ত জিন এনকোড উপস্থাপন করেছে। জিন, ঘুরে, কোন বিশেষ চিহ্ন সম্পর্কে তথ্য দিতে।

কত ব্যক্তি তার পৃথক উন্নয়নের উপর নির্ভর করবে ক্রোমোসোম। এই ধরনের জিনিস (হ্যাপ্লয়ড সেট সংখ্যা ডিপ্লয়েড চেয়ে বেশি) aneuploidy যেমন আছে (ব্যক্তি ক্রোমোজোমের সেই সংখ্যায় হওয়া পরিবর্তন) এবং polyploidy। সমস্থানিক ক্রোমোজম (monosomy) অথবা চেহারাও হারানোর: আধুনিক বিভিন্ন ধরনের হয় অতিরিক্ত ক্রোমোজম (দুই অতিরিক্ত ইত্যাদি trisomy - - এক অতিরিক্ত, tetrasomiya)। : এই সকল genomic এবং ক্রোমোজোম পরিব্যক্তি, যা যেমন আবেগপূর্ণ অবস্থার হতে পারে একটি ফল ডাউন সিনড্রোম, Klinefelter সিনড্রোম, টার্নার Shereshevkogo এবং অন্যান্য রোগ।

সুতরাং, শুধুমাত্র বিংশ শতাব্দীর সব প্রশ্নের উত্তর দিলেন, এবং এখন কত ক্রোমোজম একজন ব্যক্তির পৃথিবী গ্রহ প্রতিটি শিক্ষিত বাসিন্দা জানেন। এটা কি ক্রোমোজম (এক্সএক্স বা XY) 23 যুগলের রচনা হতে হবে চালু থাকে, তখন এটি নবজাত শিশুর লিঙ্গ উপর নির্ভর করে, এবং এটি গর্ভাধান থেকে নির্ধারিত হয়, এবং নারী ও পুরুষ লিঙ্গ কোষ জনতা।