বাড়ি ও পরিবারগর্ভাবস্থা

রোগনির্ণয়, কারণ: ভ্রূণের সিডিএফ কি

গর্ভাবস্থা - প্রত্যেক মহিলার জীবনের একটি বিস্ময়কর সময়ের - নতুন মানুষের জন্ম উদ্বিগ্ন দলিল। প্রতি মিনিট আপনার সন্তানের জন্য একটি মা সাবধানে শোনে তার প্রতি পদক্ষেপ ক্ষমতা ভোগ, দায়িত্বের সব পরীক্ষা এবং ফলাফলের জন্য অকাতরে অপেক্ষা বিতরণ করে। এবং প্রতি নারী শুনে তার বাচ্চাকে একেবারে সুস্থ চায়। কিন্তু দুর্ভাগ্যবশত, এই শব্দগুচ্ছ যে পিতা বা মাতা শুনতে নেই।

শিক্ষক বাস্তবে, সেখানে ভ্রূণের অস্বাভাবিকতা যা গর্ভাবস্থার বিভিন্ন trimesters সেট এবং একটি গুরুতর প্রশ্ন জাহির ধরনের বিভিন্ন আছে একটি শিশুর বা না বাবা ছেড়ে। জন্মগত এবং অর্জিত: উন্নয়ন সমস্যা দুই ধরনের হতে পারে।

বৈচিত্র্যের pathologies সম্পর্কে

আগে উল্লেখ করেছে, প্যাথলজি আছেন:

  • জন্মগত।
  • কিনে নেন।

বিচ্যুতি কারণ উভয় জিনগত ও পরিবেশগত বিষয় হতে পারে না। জন্মগত গর্ভধারণ পর্যায়ে উপস্থিত হয় এবং ডাক্তারদের সঠিক চিকিৎসা প্রশিক্ষণ নিকটতম সময়জ্ঞান এ সনাক্ত হয়েছে। কিন্তু তাদের গর্ভাবস্থার কোনো পর্যায়ে ধরা ভ্রূণ কোন সময় এ প্রদর্শিত হতে পারে অর্জিত।

জন্মগত ত্রুটির এবং তাদের জাত

জেনেটিক্স সাথে সম্পর্কিত সমস্ত ভ্রূণের জন্মগত malformations, ডাক্তার trisomy বলা হয়। তারা ভ্রূণের বিকাশের প্রাথমিক পর্যায়ে দেখা যায়, ও শিশু ক্রোমোজোমের সংখ্যা বিচ্যুতি মানে। এই ধরনের pathologies আছেন:

  • Patau সিন্ড্রোম। এই রোগনির্নয় সেখানে 13 ক্রোমোজোম কোন সমস্যা নয়। এই সিন্ড্রোম বিভিন্ন malformations, polydactyl, বধিরতা, মূর্খতা এবং সমস্যার প্রজনন সিস্টেম সঙ্গে টেপা। দুর্ভাগ্যবশত, এই রোগ নির্ণয় শিশুদের এক বছর বয়স পর্যন্ত বেঁচে থাকার জন্য সামান্য সুযোগ আছে।
  • ডাউন সিন্ড্রোম - কুখ্যাত নির্ণয়ের, যা বহু বছর ধরে একটি শক্তিশালী প্রকাশ্য প্রতিক্রিয়া। এই সিন্ড্রোম শিশু ডিমেনশিয়া এবং বৃদ্ধি বিলম্ব ভুগছেন একটি নির্দিষ্ট চেহারা আছে। ব্যাঘাতের ক্রোমোজোম 21 থেকে উঠা।
  • অধিকাংশ ক্ষেত্রে এ এডওয়ার্ডস 'সিন্ড্রোম মারাত্মক হয়, শিশুদের মাত্র 10% এক বছর আগে মারা যায়। ছোট চোখ তলায়, বিকৃত শেল কান, একটি ক্ষুদ্র মুখ: 18 ক্রোমোজোম শিশু জন্ম প্যাথলজি দরুন প্রোফাইল বহিরাগত অস্বাভাবিকতা সঙ্গে জন্ম হয়।

একটি পৃথক বাণিজ্যের লক্ষণ যে সেক্স ক্রোমোজোমের সঙ্গে সমস্যা দ্বারা সৃষ্ট হয়। তারা র্যাঙ্ক:

  • Klinefelter সিন্ড্রোম - ছেলেদের জন্য টিপিক্যাল এবং মানসিক প্রতিবন্ধকতা, বন্ধ্যাত্ব, প্রকাশ যৌন শিশুসুলভ এবং শরীরের চুল অভাব।
  • টার্নার এর সিন্ড্রোম মেয়েরা প্রভাবিত হয়। একটা ছোট মর্যাদা, সোমাটিক সিস্টেম রোগ, বন্ধ্যাত্ব ও প্রজনন ব্যবস্থার অন্যান্য রোগ হয়।
  • X এবং Y ক্রোমোজম Polysomes বুদ্ধিমত্তা সামান্য পড়ে যায়, মনোবিকারের ও সিজোফ্রেনিয়ার বিকাশে প্রকাশ করা হয়।

কখনও কখনও ডাক্তার polyploidy যেমন লঙ্ঘন নিরূপণ করুন। এই ধরনের রোগ ভ্রূণ মৃত্যুর অঙ্গীকার।

প্যাথলজি ভ্রূণের জিন পরিব্যক্তির কারণ, এটা ইতিমধ্যে নিরাময় বা কিছু ঠিক করা অসম্ভব। জন্ম, শিশু বাস করতে বাধ্য করা হয়, এবং বাবা-মা তাদের ঝোঁক, একটি শালীন জীবন্ত সঙ্গে তাদের প্রদান অনেক ত্যাগ স্বীকার করেছে। অবশ্যই, যারা, এমনকি নিপাত যাক সিন্ড্রোম নির্ণয়ে তাদের সমস্ত প্রতিভা সঙ্গে বিশ্বজুড়ে বিখ্যাত হয়ে আছে মহান উদাহরণ। , একটি সুখী ব্যতিক্রম বরং সাধারণ ক্ষেত্রে চেয়ে - যাইহোক, আমরা অবশ্যই বুঝতে হবে যে এটা আরো সম্ভাবনা থাকে।

আমরা অর্জিত সিডিএফ সম্পর্কে কথা বলতে পারেন

এটা ঘটতে না জেনেটিকালি সুস্থ সন্তান ধরা যে ভ্রূণের জন্মগত malformations। কারণ বিচ্যুতি বাইরের বিভিন্ন দ্বারা প্রভাবিত হয়ে অভিব্যক্ত পারে। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে রোগের গর্ভকাল ধোঁয়া, ক্ষতিকর পরিবেশ মা-বাবা একজন অস্বাস্থ্যকর জীবনধারা সময় মায়ের কাছে স্থানান্তর করা হয়। এই ধরনের অর্জিত প্যাথলজি একেবারে কোনো সিস্টেম দ্বারা "আঘাত" করা যেতে পারে ভ্রূণ দেহের।

সবচেয়ে জনপ্রিয় রোগ নিম্নলিখিত রোগ অন্তর্ভুক্ত:

  • হৃদরোগ।
  • অভ্যন্তরীণ অঙ্গ সাথে সরাসরি সমস্যা (তাদের বিকৃতি বা এটা এমনকি আংশিক অথবা মোট অভাব। উদাহরণস্বরূপ, মাঝে মাঝে সিডিএফ ভ্রূণের কিডনি। বিচ্যুতি তীব্রতার উপর নির্ভর করে ঔষধ আধুনিক সাফল্য সাহায্যে পরিস্থিতির সমাধান করা সম্ভব। কিন্তু সিডিএফ ভ্রূণের ফুসফুস প্রায়ই শিশুর মৃত্যুর শেষ হয়) পাশাপাশি চেহারা এবং শরীরের অন্যান্য অংশে লঙ্ঘনের হিসাবে। এই পরিস্থিতিতে প্রায়ই মস্তিষ্ক আক্রান্ত হয়।
  • প্রায়শই রোগ মুখের কঙ্কাল প্রভাবিত করে, তার কাঠামো শারীর অঙ্গবিকৃতি বিরচন।
  • ব্রেন hypo এবং hyperexcitability শক্তিশালী কার্যকলাপ, পেশী স্বন এবং তার আচরণের প্রকাশ করা হয়। এই ধরনের রোগ খুব ভাল, আধুনিক ঔষধ ধন্যবাদ চিকিত্সা করা হয়।

নির্দিষ্ট কারণ ছাড়া সিডিএফ

দ্বারা অর্জিত অস্বাভাবিকতা সেই রোগ রয়েছে, কারণ যার ডাক্তারদের একটি রহস্য থাকা:

  • একাধিক (সবচেয়ে বিখ্যাত মামলা - শ্যামদেশীয় যুগলের জন্মের)।
  • গর্ভফুল বা প্ল্যাসেন্টা ডেভিয়েশন (অধি এবং তার ওজন সঙ্গে যুক্ত hypoplasia)।
  • মাল্টি- বা oligohydramnios ইন্ত্রুতেরিনা তরল।
  • নাভিরজ্জু এর রোগবিদ্যা (। - এই সকল একটি শিশুর মৃত্যু হতে পারে নোড সাথে সমস্যার জন্য দৈর্ঘ্য পরিবর্তনের ভিন্নধর্মী ক্ষেত্রে এবং সংযুক্ত এছাড়াও রক্তনালীতে রক্ত জমাট বাঁধা বা আম পাওয়া যায়)।

এই pathologies কোন ভ্রূণ পর্যবেক্ষণ করার জন্য একটি দায়ী পদ্ধতির প্রয়োজন। মাতাপিতা চিকিত্সক এর ভয়ানক রায় শুনিনি, কথিত ধারণা ও পরিবার ভবিষ্যত সদস্য গর্ভকাল সময়ের মধ্যে তার জীবন সমস্ত নেতিবাচক যে বিষয়গুলি প্যাথলজি হতে পারে সর্বোচ্চ বাদ দিতে হবে।

কি ভ্রূণ এর জন্মগত malformations কারণ?

অর্ডার বিচ্যুতি থেকে তার অনাগত সন্তানের রক্ষা করার জন্য, আপনাকে অবশ্যই প্রথমে কি শিশুর উন্নয়নে ব্যাঘাত সৃষ্টি করতে পারে জানতে উচিত নয়। সতর্কবাণী সিডিএফ ফল জেনেটিক বা অর্জিত পরিবর্তন ঘটাচ্ছে সব সম্ভব কারণের বাধ্যতামূলক বর্জন অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছে।

  • ব্যতিক্রমসমূহ সবচেয়ে সাধারণ কারণ বিচ্যুতি উত্তরাধিকারসূত্রে হয়। রোগের পারিবারিক ইতিহাস এই ক্ষেত্রে রেকর্ড করা হয়েছে, তাহলে গর্ভাবস্থা পরিকল্পনা সময়কালের আপনার ডাক্তারের সঙ্গে পরামর্শ করা প্রয়োজন এবং পরীক্ষিত প্রয়োজন।
  • ক্ষতিকর পরিবেশ - জিন এবং অর্জিত পরিব্যক্তির ঘন কারণ।
  • গর্ভাবস্থায়, ভবিষ্যতে হয় moms, নিজের যত্ন নেওয়া প্রয়োজন যেমন বাহিত ভাইরাসজনিত এবং ব্যাকটেরিয়াজনিত রোগ অস্বাভাবিকতা উন্নয়নে আদ্যস্থল হতে পারে।
  • রোগ প্রায়ই অস্বাস্থ্যকর জীবনধারা, ধূমপান, মদ্যাশক্তি, ইত্যাদি দ্বারা ঘটিত হয়।

জন্মপূর্ব নির্ণয়ের গুরুত্ব

বহু জন্মপূর্ব নির্ণয়ের পর গর্ভাবস্থায় কি সিডিএফ ভ্রূণ। এই ধরনের একটি পরিমাপ একটি সুস্থ শিশুর বহন জন্য প্রয়োজনীয়। সুতরাং কেন এই ধরনের একটি পরীক্ষার গুরুত্বপূর্ণ এবং কিভাবে এটা ব্যয় করা হয়?

প্রসিডিউরের সংকলন, যা 12, 20 এবং 30 সপ্তাহ একটি নির্দিষ্ট সময়ের জন্য প্রতি সন্তানসম্ভবা মা রান - যখন ভ্রূণের জন্মগত malformations নির্ণয়ের আউট বাহিত, প্রথম স্ক্রীনিং প্যাথলজি ভুলবেন না। অন্য কথায় - এটি একটি আল্ট্রাসাউন্ড পরীক্ষা। দু: খিত পরিসংখ্যান বলছে যে অনেক কি আল্ট্রাসাউন্ড উপর ভ্রূণের সিডিএফ শিখতে হবে। পরীক্ষার একটি গুরুত্বপূর্ণ পর্যায় ব্যাপক রক্ত পরীক্ষা হয়।

কে ঝুঁকিতে?

বিশেষজ্ঞরা মহিলারা ঝুঁকি একটি উচ্চ শতাংশ একটি অস্বাস্থ্যকর সন্তান জন্ম দিতে হবে একটি নির্দিষ্ট গ্রুপ শনাক্ত করে। প্রথম পরীক্ষায় তারা রক্ত পরীক্ষা গ্রহণ করা এবং সম্ভব pathologies জন্য গভীর ডায়গনিস্টিক বিহিত। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, তারা ভ্রূণ সন্তানসম্ভবা মায়েরা যারা জন্মগত malformations নির্ণয়ের শুনতে:

  • 35 চেয়ে পুরোনো।
  • গর্ভাবস্থায় গুরুতর ঔষধ করুন।
  • বিকিরণ এক্সপোজার অধীনে আসে।
  • যদি তারা জেনেটিক অস্বাভাবিকতা সঙ্গে একটি আপেক্ষিক করেছেন তা ইতিমধ্যে একটি অক্ষমতা সঙ্গে গর্ভাবস্থা বা শিশুর অভিজ্ঞতা ছিল।
  • গর্ভপাত একটি ইতিহাস, গর্ভপাত বা মৃত ধরতে পারিনি।

পূর্বাভাস সম্পর্কে

পরম স্পষ্টতা রোগনির্নয় পারব না প্রয়োজনীয় চিকিৎসা পরীক্ষায় ছাড়া কোন উপযুক্ত চিকিৎসক ডা। এমনকি একটি বিশেষজ্ঞ মতামত প্রাপ্তির পর প্রস্তাবনার কাজকে কিন্তু সিদ্ধান্ত বাবা-মায়ের সঙ্গে rests। যখন ব্যতিক্রমসমূহ, যা অবশ্যম্ভাবীরূপে শিশু (এবং কিছু ক্ষেত্রে, এবং মায়ের জীবন বিপন্ন হওয়া) এর মৃত্যুও হতে হবে, একটি গর্ভপাত আছে অফার। কেস অস্পষ্ট বহিরাগত ব্যতিক্রমসমূহ সীমাবদ্ধ ফেলেন, তাহলে এটি ভবিষ্যতে প্লাস্টিক সার্জারি করতে বেশ সম্ভব। নির্ণয়ের generalizable না এবং সম্পূর্ণরূপে পৃথক হয়।

ডান জিনিস শুধুমাত্র সমস্ত "অনুকূল" এবং ওজনের পর দাঁড়িপাল্লা উপর মূলদ ধীরতা পরে "কনস।"

উপসংহার

ছোটখাট অস্বাভাবিকতা এবং পরিব্যক্তি, সন্তানের যাদের সাথে একটি পূর্ণ জীবন যাপন করতে পারেন, সময়মত চিকিৎসা ও আধুনিক বিজ্ঞান দিয়ে বিস্ময়ের কাজ করতে পারেন। কোন ক্ষেত্রে নিরুৎসাহিত করা যাবে না, এবং সবসময় সেরা সন্ধান, সম্পূর্ণরূপে চিকিৎসকের পেশাদারী মতামতের উপর নির্ভর করে।

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 bn.delachieve.com. Theme powered by WordPress.