স্পিন্ডল - এটা আছে ... বর্ণনা গঠন এবং ফাংশন

স্পিন্ডল বিভাজন - একটি অস্থায়ী কাঠামো মাইটোসিস এবং বিভাজনে এবং ক্রোমোজোম পৃথকীকরণ এবং প্রদান প্রক্রিয়ার সময় গঠিত কোষ বিভাজন। এটা তোলে দ্বিমেরু: microtubule সিস্টেম মেরুর মধ্যবর্তী স্থান, একটি টাকু আকৃতির গঠন করে। ক্রোমোজোম kinetochores এর centromere অঞ্চল টাকু মাইক্রো-নালিকাসমূহের সংযুক্ত হয়। তার মতে ক্রোমোজম খুঁটি দিকে সরানো।

গঠন

মাইক্রো-নালিকাসমূহের, ক্রোমোজম এবং খুঁটি বিভাজন: স্পিন্ডল তিনটি মূল গঠনগত উপাদান নিয়ে গঠিত। মেরু পশুদের বিভাজক centrosome, যা centrioles ধারণ মাধ্যমে সংগঠিত করা হয়। centrosomes ছাড়া স্থানের যদি (উদ্ভিদের মধ্যে, এবং কিছু প্রজাতির oocytes মধ্যে) টাকু ব্যাপক মেরু নামক atsentrosomalnym হয়েছে। মোটর প্রোটিন - জড়িত টাকু গঠনে অন্য স্ট্রাকচার। তারা dynein এবং kinesin অন্তর্গত।

স্পিন্ডল বিভাজন - একটি দ্বিমেরু কাঠামো। অরগানেলসের যে microtubule সংগঠনের কেন্দ্র রয়েছে - উভয় খুঁটি centrosomes অবস্থিত হয়। centrosome কাঠামো দুই centrioles, যা বিভিন্ন প্রোটিন একটি বৃন্দ দ্বারা বেষ্টিত করা হয় পার্থক্য। কনডেন্সড centromere সাইট এ একসঙ্গে অনুষ্ঠিত দুই ক্রোমাটিডের ফর্ম, মেরুর মধ্যবর্তী অবস্থিত থাকার ক্রোমোজম। centromeres সালে kinetochores, যা মাইক্রো-নালিকাসমূহের সংযুক্তি সঞ্চালিত হয়।

গঠন

বিভাগ টাকু যেহেতু - একটি কাঠামো, যা কোষ বিভাজন জন্য দায়ী, তার সমাবেশ শুরু prophase ঘটে গেছে। গাছপালা এবং centrosomes অনুপস্থিতিতে oocytes এ, microtubule সাংগঠনিক কেন্দ্র নিউক্লিয়াস একটি শেল হিসেবে কাজ করে। মাইক্রো-নালিকাসমূহের পারমাণবিক খাম কাছাকাছি চলে গেছে এবং প্রয়াত prophase তাদের অভিযোজন শেষ হয়, এবং ফর্ম "prophase টাকু" - ভবিষ্যৎ টাকু অক্ষ।

সত্য যে পশু কোষে centrosome কেন্দ্র সংগঠনের ভুমিকা থাকে কারণে Mitotic টাকু গঠনের শুরুতে prophase সময় দুই centrosomes মধ্যে একটি অমিল নেই। কারণ মোটর প্রোটিন dynein তারা কোর বাইরের পৃষ্ঠ এবং কোষের ঝিল্লি ভেতরের দিকে সংযুক্ত হয় এই সম্ভব। dynein গ্রুপ ঝিল্লি সংযুক্ত, নাক্ষত্রিক মাইক্রো-নালিকাসমূহের সঙ্গে সংযুক্ত এবং তারা নেতিবাচক শেষ দিকে সরাতে কারণে যা সেখানে কোষের ঝিল্লি বিপরীত সাইট এ centrosomes এর তরলীকরণ হয় শুরু।

সমাবেশ শেষে

টাকু চূড়ান্ত গঠন, prometaphase পর্যায়ে ঘটে পরে ঝিল্লির অন্তর্ধান এটা, একটি সম্পূর্ণ কোর হয়ে কারণ এটি তারপর centrosomes এবং মাইক্রো-নালিকাসমূহের টাকু উপাদান অ্যাক্সেস লাভ করতে পারেন।
যাইহোক, এক ব্যতিক্রম নয়: উদীয়মান খামির Mitotic টাকু গঠন নিউক্লিয়াস মধ্যে দেখা দেয়।

টাকু গঠন থ্রেড এবং তাদের স্থিতিবিন্যাস দুই প্রক্রিয়ার ছাড়া অসম্ভব: ক্রোমোসোম প্রায় মাইক্রো-নালিকাসমূহের প্রতিষ্ঠানের এবং বিভাগের বিপরীত মেরুতে একে অপরকে তাদের সংযোগ নেই। টাকু চূড়ান্ত গঠন, ক্রোমোজম এবং মোটর প্রোটিন কোষ নিউক্লিয়াস ভিতরে পাওয়া যায় নি, এবং মাইক্রো-নালিকাসমূহের সহ প্রয়োজনীয় উপাদানের অনেক, যদি পশু সেল centrosomes সাইটোপ্লাজমে অর্থাত অন্তর্ভুক্ত, উপাদান একে অপরের থেকে বিচ্ছিন্ন হয়। এটা কেন টাকু গঠনের শুধুমাত্র পারমাণবিক খাম নিখোঁজ পর শেষ হয়।

ক্রোমোজম যোগদান

Mitotic টাকু প্রোটিন গঠনের সাথে জড়িত, সেইসাথে অনেক অন্যান্য কাঠামো, এবং এই প্রক্রিয়া ভাল পশু কোষে গবেষণা করা হয়েছে। prophase সময়, মাইক্রো-নালিকাসমূহের centrosome তারকাকার গঠন যা রশ্মীয় দিক অপসারী প্রায় গঠন করে। নিচে পারমাণবিক ঝিল্লি বিরতি পর মাইক্রো-নালিকাসমূহের গতিশীল অস্থিরতা সক্রিয়ভাবে এই এলাকা ঘুরে দেখতে শুরু ক্রোমোজম kinetochores তাদের সংশোধন করা যেতে পারে। ক্রোমোজোম কিছু অংশ অবিলম্বে বিপরীত মেরুতে ফিরিয়ে নেয় এবং খুঁটি এক মাইক্রো-নালিকাসমূহের বাকি আগে বাঁধে, এবং শুধুমাত্র তারপর ডান মেরু দিকে অগ্রসর হওয়ার শুরু। যখন প্রক্রিয়া সম্পন্ন হলে ক্রোমোসোম, ইতিমধ্যে কোনো মেরু শুরু kinetochores সঙ্গে যুক্ত বিপরীত মেরুর থেকে মাইক্রো-নালিকাসমূহের সংযুক্ত যাতে metaphase প্রক্রিয়ার সময় kinetochores দশ ও চল্লিশ টিউব মধ্যে সংযুক্ত করা হয়। এই গঠন kinetochore মরীচি বলা হয়। ধীরে ধীরে প্রত্যেক ক্রোমোজমকে বিপরীত মেরু সঙ্গে যুক্ত করা হয়, এবং তারা টাকু metaphase প্লেট কেন্দ্রীয় অংশে গঠিত হয়।

দ্বিতীয় বিকল্প

অন্য দৃশ্যকল্প যা টাকু বিভাজন গঠিত হতে পারে। এটা তোলে centrosome থাকার কোষ জন্য সম্ভব, এবং কোষ জন্য যা তারা অনুপস্থিত হয়। প্রক্রিয়া গামা tubulin রিং জটিল জড়িত থাকে, যার কারণে সেখানে ক্রোমোজম প্রায় মাইক্রো-নালিকাসমূহের অল্প nucleation হয়। kinetochore-প্লাস-এন্ড, মাইক্রো-নালিকাসমূহের পলিমারাইজেসন শুরু করে যার পরে, অর্থাৎ নিয়ন্ত্রিত বৃদ্ধি সংযুক্ত টিউবে। মোটর প্রোটিন খুঁটি কারণে "মার্জ" এবং বিভাজন থাকা নেতিবাচক প্রান্ত। টাকু গঠনের centrosomes একজোড়া জড়িত, এটা মাইক্রো-নালিকাসমূহের সংযোগ সমাধা, কিন্তু প্রক্রিয়া তাদের ছাড়া সম্ভব।

তুল্যরুপে

বিদারণ সময় উত্পন্ন কোষ দুই ক্রোমোজম মধ্যে একটি স্পষ্ট বিচ্ছেদ শুধুমাত্র যদি যুক্ত করা ক্রোমাটিডের তাদের kinetochores বিভিন্ন খুঁটি যোগদান ঘটতে পারে। দ্বিমেরু অমিল ক্রোমাটিডের amfitepicheskogo বলা হয়, কিন্তু সেখানে অন্যান্য অপশন উভয় বিভাগের টাকু যাচ্ছে সময় উঠা হয়। এই monotepicheskoe (এক kinetochores এক মেরু সংযুক্ত) এবং sintepicheskoe (উভয় kinetochore ক্রোমোজম এক মেরু সাথে যুক্ত)। merotepicheskom এক kinetochore দুই খুঁটি দ্বারা আটকা পড়ে যায় যখন। স্থিতিশীল শুধুমাত্র প্রচলিত, দ্বিমেরু বন্ড যেটা খুঁটি থেকে টান বল কারণে অন্যান্য বন্ধনে পদ্ধতি পরিবর্তনশীল এবং উলটাকর, কিন্তু kinetochore অবস্থান কারণে হতে পারে।