Monosomy - এটা কি?

মানুষের ক্রোমোজোম জোড়া 23 সংজ্ঞায়িত করা হয়, যা আকৃতি এবং আকার পার্থক্য জেনেটিক কাঠামো। বৃহত্তম ক্রোমোজোম 1. এটা অতিক্রম করে ক্রোমোজোম 22 আকার প্রায় 4 বার হয়। 23 একজোড়া - একটি ক্রোমোজোম X এবং ওয়াই তারা মানুষের লিঙ্গ নির্ধারণ। মহিলাদের ক্ষেত্রে 23 2 এক্স ক্রোমোসোম একজোড়া রয়েছে, যুগল এক্সএক্স মনোনীত করা হয়। পুরুষদের সালে 23 ক্রোমোজম X এবং Y অর্থাত একজোড়া নিয়ে গঠিত - XY একজোড়া।

যখন ভ্রূণ গঠিত হয়, এটি একটি ব্যক্তির হিসাবে এখনো কোন লক্ষণ আছে, কিন্তু ক্রোমোজম 23 জোড়া নির্ধারণ করে ভবিষ্যতের সেক্স ইতিমধ্যে ভবিষ্যতে মায়ের জরায়ু একটি শিশুর হয়। পূর্ববর্তী 22 জোড়া autosomes বলা হয়। তারা সব অভ্যন্তরীণ অঙ্গ এবং একটি শিশুর টিস্যু উন্নয়ন নিশ্চিত করবে।

একটি সাইন monosomy যেমন বন্ধ্যাত্ব

মহিলা বন্ধ্যাত্ব বিভিন্ন pathologies ফলও হতে পারে। ক্রোমোজম 23 জোড়া কাঠামো লঙ্ঘন ক্ষেত্রে, এটা, জন্ম সামনে পাড়া হল যখন সম্ভাব্য মা নিজেকে গর্ভে ভ্রূণ অবস্থায় ছিল।

বিংশ জোড়া এক এক্স ক্রোমোজোম অনুপস্থিত, অথবা এটি ক্ষতিগ্রস্ত হয়, তাহলে এই ধরনের অস্বাভাবিকতা monosomy এক্স বন্ধ্যাত্ব বলা - monosomy এক্স আধুনিক ওষুধ গবেষণার সবচেয়ে প্রকাশ লক্ষণ এক কিভাবে এই রোগের লক্ষণ ও এটা বিবেচনা করার উপায়।

এটা কি?

Monosomy - এই বিচ্যুতি, বিজ্ঞানী যারা আবিষ্কৃত নামকরণ টার্নার সিন্ড্রোম। এই জেনেটিক রোগ শুধুমাত্র মেয়েরা হয়। তার পরিসংখ্যান অনুযায়ী প্রায় 1 2500 ক্ষেত্রেই প্রদর্শন করুন।

মুহূর্তে, ঔষধ উন্নয়নে প্রতিরোধ টার্নার সিন্ড্রোম অসম্ভব। এই রোগের সঙ্গে গার্লস স্বাভাবিক জীবন যাপন পারে, কিন্তু তারা চিকিৎসা তত্ত্বাবধানে প্রয়োজন কারণ তারা জটিলতা হতে পারে।

অন্যান্য লক্ষণ monosomy

জানা যায় যে মেয়েরা শৈশবে একটা সুযোগ monosomy সিন্ড্রোম রোগের নিম্নলিখিত উপসর্গ হতে পারে আছে:

• শৈশবাবস্থায় হ্যান্ডলগুলি ও পায়ের স্ফীত।
• বেবী পিছনে বৃদ্ধির উপর সমকক্ষ।
• এই মেয়েদের মধ্যে তালু গড় সন্তান বেশী, এবং নীচে ট্যাব।
• রোগীদের মেয়েরা মাত্রাতিরিক্ত ওজনের ছাপাখানার অক্ষরস্থাপন ঝোঁক।
• সেখানে প্রায়ই সমতল।
• চোখের পাতা স্তব্ধ তার চোখের উপর কম।
• Strabismus।
• ঘাড় সংক্ষিপ্ত করা হয়।
• একটা শরীরের চুল শরীরের অংশ নয়।
• সংক্ষিপ্ত হাত।

এই রোগ ছাড়াও, কিশোর মেয়েরা চিহ্নিত করা যেতে পারে:

• হৃদরোগ (nesmykaemost ভালভ প্রাচীর)।
• বয়ঃসন্ধি সূত্রপাত কমে আসে।
• সমস্যার শ্রবণ।
• ঘন ঘন উচ্চ রক্তচাপ (উচ্চ রক্তচাপ)।
• কানে সংক্রমণ সঙ্গে যুক্ত জেদি রোগ।
• শুষ্ক চোখ।
• অঙ্গবিন্যাস লঙ্ঘন স্কলায়োসিস পর্যন্ত।

যৌন উন্নয়ন নিরিখে বলেছিলেন:

• বাইরের যৌন প্রজনন এর Disproportionality।
• অনুন্নত স্তন।
• বগলের অধীনে এবং pubis উপরে শরীরের চুল অভাব।
• জরায়ুজ অনুন্নয়ন।
• অনুপস্থিতি বা ডিম্বাশয় এর নিষ্ক্রিয়তা।
• মহিলা হরমোনের কমিয়ে মাত্রা।
• নিষ্ক্রিয়তার মাসিক, ঋতুস্রাব অভাব পর্যন্ত।

অসুবিধা নির্ণয়ের উপসর্গ জন্য সেটিং করে একই উপসর্গ অন্যান্য রোগ পরিলক্ষিত হতে পারে। তারা কোন বয়সের একটি মেয়ে থাকে, তাহলে ক্লিনিকে পরিদর্শন পাস করা প্রয়োজন।

সেক্স ক্রোমোজম চারিত্রিক বৈশিষ্ট্য monosomy এক ঘাড়, যা একটি অনুদৈর্ঘ্য ভাঁজ ফর্ম পক্ষই এ বাড়তি ত্বক হয়।

monosomy কারণসমূহ

বিজ্ঞান বিকাশের এই পর্যায়ে ভ্রূণ monosomy বিস্তারিত কারণ স্থাপন করতে পারেনি। কি নিশ্চিত জন্য পরিচিত হয় - বংশগতি সাথে কোনো প্যাথলজি। ধারণা প্রায় ভ্রূণ জেনেটিক রোগ সেক্স পিতার কক্ষে রোগের সংঘটন মূল প্রভাব। এই প্রধান কারণ monosomy হয়।

বাবার জিন যে পরিবর্তনটি এক্স ক্রোমোজোম, সন্তানের কাঠামো রূপান্তর ঘটেছে undergone থাকে - একটি মেয়ে, খুব, ক্রোমোজম 23 জোড়া ক্ষতিগ্রস্ত করা যাবে না। কিন্তু এটা উল্লেখ করা উচিত যে এই ধরনের একটি পরিবার থাকার শিশুদের উপর ছেড়ে দিতে এটা অধিকারী না হয়। এক্স-ক্রোমোজোম লঙ্ঘন সঙ্গে পিতা খুব সম্ভবত ধারণা এবং একটি সুস্থ শিশুর এটা জন্ম হয়।

কেন X ক্রোমোসোমের monosomy করে? এই রোগের কারণ চর্চিত হয়, কিন্তু ঔষধ এই পর্যায়ে নিম্নলিখিত বলতে পারেন:

• ভ্রূণ ্তুৃদৃষ্টিগোচর monosomy প্রতিকূল বহিরাগত অবস্থার সঙ্গে জড়িত নয়।
• এই প্যাথলজি উত্তরাধিকারসূত্রে নয়। অন্যথায়, এটি সব মেয়েরা পরিবার জিন-আহত পিতা পেতে হবে।
• টার্নার সিন্ড্রোম সম্ভবত কারণ - তার পিতার সেক্স কণিকায় ক্ষতিকর কারণের প্রভাব খুব শীঘ্রই ধারণা আগে।
• ভ্রূণকোষ বিভাজন চলাকালীন এবং এটি ভ্রূণ মধ্যে রূপান্তর চলমান সমস্যা, যা মোজাইক-টাইপ monosomy কারণ ঘটতে পারে।

রোগ নির্ণয়ের

ভ্রূণ মধ্যে ক্রোমোসোম monosomy আউট শাসিত হয়েছে, জন্মের সময় ঝুঁকি মহিলাদের একটি বিশেষ জেনেটিক পরীক্ষার করতে এমনকি আগে। এই জরিপ - জন্মপূর্ব জিন বিশ্লেষণ - আল্ট্রাসাউন্ড পরীক্ষা, পেশী এবং ফল, একটি পরীক্ষাগার রক্ত পরীক্ষার চামড়ার একটি বায়োপসি অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছে।

এই ধরনের গুরুতর পরীক্ষার ডাক্তার ব্যবস্থাপত্র, যখন এটি যে আসে, ফল বা ছেড়ে একটি গর্ভাবস্থা বিনষ্ট। অতএব, তারা গর্ভাবস্থার প্রথম 3 মাসে শাসিত হয়। মানে, যদি পরিবার সমস্যাটির সমাধান করে, অথবা একটি সন্তানের নাও হতে পারে, জরিপ নিযুক্ত করা হয় না।

ডাক্তার ক্রোমোজোম 21 monosomy করার জেনেটিক পরীক্ষার সুপারিশ পারে বহির্ভূত ছিল:

• 35 বছরের পর বছর ধরে সন্তানসম্ভবা মা।
• একজন গর্ভবতী পর্যবেক্ষিত বংশগত প্যাথলজি পরিবার।
• পরিবার, সেখানে ভঙ্গুর (ক ভঙ্গুর) এক্স ক্রোমোজোম ক্ষেত্রে হয়েছে।
• hemoglobinopathies সন্দেহে।
• সন্দেহে ডাউন সিন্ড্রোম সন্তান এবং বংশগতি অন্যান্য সংশ্লিষ্ট, প্রতিকূল পরিস্থিতিতে।

রোগ নির্ণয় অ্যাকাউন্ট এই ধরনের জিনিস যে জরিপ মা বা শিশু স্বাস্থ্যের জন্য ক্ষতি আনা উচিত নয় লাগে, তখন তা ভ্রূণ ক্ষতি হতে নাও করতে পারে। ডায়গনিস্টিক পরিচালনার ডাক্তার নির্ণয়ের একটি জরিপ উৎপাদনের জন্য অত্যন্ত যোগ্যতাসম্পন্ন হতে করার প্রয়োজন হয়।

আগে জেনেটিক পরীক্ষার নারী তার ক্লিনিকে একটি স্ত্রীরোগবিশারদ দ্বারা একটি স্ক্রীনিং পরীক্ষার সহ্য করা আবশ্যক, ডাক্তার সিদ্ধান্ত নিয়েছে ঝুঁকিতে গর্ভবতী, প্রযোজ্য, অর্থাৎ। ই হোক না কেন সেখানে একটি সম্ভাবনা যে ভ্রূণ monosomy সিন্ড্রোম উত্থান হবে কিনা। শুধু পরে এই প্রশ্নের একটা ইতিবাচক জবাব গর্ভবতী জেনেটিক পরীক্ষার সময়ে পরিচালিত হয়।

জন্মপূর্ব নির্ণয়ের, সেখানে অন্যান্য পদ্ধতি রয়েছে - amniotic তরল বিশ্লেষণ গ্রহণ উদ্দেশ্য নিয়ে ঝিল্লি একটি খোঁচা, নাভিরজ্জু, Fetoscopy থেকে রক্ত নমুনা। আধুনিক প্রোব এবং ভ্রূণের পরীক্ষায় therethrough এর ভূমিকা। Fetoscopy কারণ মেডিকেল ডিভাইস বিকাশের বর্তমান পর্যায়ে খুব কমই ব্যবহার করা হয়, এই পদ্ধতি সফলভাবে আল্ট্রাসাউন্ড দ্বারা প্রতিস্থাপিত।

ভ্রূণ এক্স ক্রোমোজোম সময় monosomy শনাক্ত যদি হয়নি, এবং রোগ নির্ণয়ের জন্মের পর কয়েক বছর, তবে সমীক্ষা মেয়েরা পরিচালিত হয় নিম্নলিখিত উপায়ে একটি সন্দেহ ছিল:

• সেক্স ক্রোমাটিনের অভাবে দ্বারা সংজ্ঞায়িত।
• karyotype নির্ধারণ করে থাকে।
• পরামর্শ ধরুন সন্তানের স্ত্রীরোগবিশারদ।
• মার্কিন অভ্যন্তরীণ যৌনাঙ্গ এর করুন।
• হরমোন জন্য 9-10 বছর রক্ত পরীক্ষার বছর বয়সে।
• হাতের এক্স-রে কর্তৃক নিযুক্ত হাড় বয়স আদর্শ উন্নয়ন পূরণের।

একটি বিশেষ কমিশন একটি জরিপ অনুযায়ী অক্ষমতা সিদ্ধান্তের উপর করা যেতে পারে।

ধরনের monosomy

Monosomy - একটি রোগ যে বিভিন্ন ধরনের হতে পারে। দ্বিতীয় ক্রোমোজোম যুগল এক্সএক্স একটি মেয়ে জন্ম এ পুরাপুরি অনুপস্থিত হতে পারে। এই ধরনের যেমন জেনেটিক্স 45H0 মনোনীত করা হয়। এই মেয়েরা সম্পূর্ণ অনুপস্থিত বা অনুন্নত ডিম্বাশয় এবং জরায়ু হয়। তাদের বয়ঃসন্ধি জায়গা নেয় না। কোন ক্রোমোজোম, যা মাধ্যমিক যৌন বৈশিষ্ট্যের বিকাশ নির্ধারণ করে, যৌন অঙ্গ নিজেদের এবং সম্পর্কিত হরমোন।

যদি যুগল এক্সএক্স বর্তমান দ্বিতীয় ক্রোমোজোম জেনেটিক টাইপ 46 XY। এই ক্ষেত্রে, মেয়ে একটি জরায়ু এবং ডিম্বাশয় টি থাকবে, কিন্তু তারা একটি প্রাথমিক কাঠামো থাকবে। ই এটা ডিম্বাণু উত্পাদন এবং একটি শিশু কল্পনা করা সক্ষম হবে না।

ঢের বেশি বিপজ্জনক ক্ষেত্রে যখন কেউ ক্রোমোজোম জোড়া 1 অনুপস্থিত - 22. এই autosomes বলা হয়। প্রতিটি কক্ষে 2 ভ্রূণকোষ স্বাভাবিক বিকাশে বিভিন্ন ক্রোমোজোমের তার খুঁটি পাঠানো হয়। এক autosomes আইনি অধিকার না থাকে কোষের মেরু শুধুমাত্র বর্তমান ক্রোমোজোম পাঠানো হয়। সুস্থ নদীর সঙ্গমস্থলের এ ভ্রূণকোষ ক্রোমোজম অস্বাভাবিক নম্বর দিয়ে প্রাপ্ত হয়। এই ভ্রূণের মৃত্যু ও স্বতঃস্ফূর্ত গর্ভপাত বাড়ে। ক্রোমোজম সংখ্যা মান সংস্করণের তুলনায় 1 বৃহত্তর হয়, তাহলে একটি গর্ভপাত ঘটতে না পারে, কিন্তু যদি একটি শিশু জন্ম হয়, অক্ষম একটি দীর্ঘ সময় বাস করতে।

আংশিক monosomy

ক্রোমোজোম বিচ্ছেদ আংশিক monosomy যখন গঠিত, যেখানে বাম একজোড়া এবং দ্বিতীয় ক্রোমোজোম এক বিন্দু। রোগের কারণ খুব শীঘ্রই ধারণা সামনে সময়ের মধ্যে ক্রোমোজোম সেক্স পিতা বা মাতা কোষের কাঠামোগত পুনর্বিন্যাস করা হয়। রোগের পরিণতি নিয়ে ক্রোমোজোম কি ধরনের আংশিক ধ্বংস নিয়েছেন নির্ভর করে।

সিন্ড্রোম "বিড়াল কান্না"

ক্রোমোজোম 5 যুগল অংশ ধ্বংসের সিন্ড্রোম তৈরি করে "বিড়ালের কান্না।" স্বরযন্ত্রের অসুস্থ শিশু narrowed, তরুণাস্থি নরম, একটি শিশুর কান্না ফলে একটি বিড়াল কুশলতাসহকারে meowing বর্ণনার অনুরূপ।

এই ধরনের জন্য তাদের সহকর্মীদের সঙ্গে তুলনা পেশী flaccidity বেবি, অর্ধচন্দ্রাকার মুখ, মানসিক প্রতিবন্ধকতা এবং শারীরিক ল্যাগ দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। শিশু পালন মস্তক hypoplasia, কান, strabismus এবং চোখের সমস্যার কম অবস্থান। সাধারণত, এই শিশুদের হৃদরোগ আক্রান্ত হয়। 10 বছর পর্যন্ত মেয়াদ - এই রোগীদের দীর্ঘ বসবাস করছেন। এই ধরনের প্যাথলজি 45,000 মধ্যে 1 ক্ষেত্রেই দেখা যায়।

উলফ-Hirschhorn সিন্ড্রোম

এক ক্রোমোজোম 4 জোড়া (উলফ-Hirschhorn সিন্ড্রোম) ফেটে 100 000. শিশু যারা ক্রোমোজোম 4 জোড়া প্রায়ই তরুণ মায়েরা এবং পিতা প্রাপ্ত এর monosomy আছে 1 ঘটে। প্রায় 2 কেজি - জন্ম ওজন স্বাভাবিকের চেয়ে অনেক কম। শিশু, একটি বিলম্ব শারীরিক ও মানসিক উন্নয়ন ও মোটর দক্ষতা খুব ধীরে ধীরে জটিল হয়। তারা মস্তক এর অনুন্নয়ন আক্রান্ত হয়।

তাদের চেহারা কোণবিশিষ্ট নাক, বিশিষ্ট কপাল, কম slung কান, অনুদৈর্ঘ্য ভাঁজ কান সামনে নোট করতে পারে। তারা এ সময় উপস্থিত পেশী flaccidity। তারা প্রায় বহিরাগত উদ্দীপনার প্রতিক্রিয়া হবে না। শিশুদের হৃদরোগের হয়। বাইরে থেকে তাদেরকে চোখের অস্বাভাবিক গঠন, কোণায় drooping ঠোঁট, কুটিল পা দিয়ে একটি ছোট মুখ থাকতে পারে। অসুস্থ শিশুদের প্রায়ই হৃদরোগ আক্রান্ত হয়। প্রভাবিত কিডনি রোগ। এই ক্রোমোজোম ধ্বংস শিশুদের অধিকাংশই এক বছর পর্যন্ত বাস না।

Orbeli সিন্ড্রোম

ক্রোমোজোম 13 ফেটে সিন্ড্রোম যুগল Orbely বলা হয়। শিশু একটি ছোট ওজনের এই বিচ্যুতি নিয়ে জন্ম - 2.2 কেজি পর্যন্ত। তারা প্রায় সব অভ্যন্তরীণ অঙ্গ একটি রোগ আছে। তারা মস্তক অনুন্নত, সেতু অনুপস্থিত - কপাল অবিলম্বে নাক পরিবর্তন করা হয়। নাক একটি প্রস্থ বর্ধিত হয়েছে, আকাশ উচ্চ, কান খুব কম। শিশু musculoskeletal সিস্টেম এর hypoplasia এর প্যাথলজি পরিলক্ষিত। সেখানে মলদ্বার এবং মলদ্বার কোন প্রাকৃতিক চ্যানেল হতে পারে। প্রায়শই সেখানে হৃদরোগ, কিডনি রোগ, মস্তিষ্কের রোগ হয়। এই শিশুরা তাদের যন্ত্রণা হৃদরোগের Oligophrenic ঝোঁক, তারা প্রায়ই চেতনা হারান। শিশু 1 বছর পর্যন্ত বাস না।

Monosomy - এই খুব বিপজ্জনক রোগ, এবং বাচ্চাদের আংশিক monosomy অত্যন্ত বিরল সঙ্গে জন্ম হয়। সন্তানসম্ভবা মায়েরা যেমন একটি দু: খিত ইভেন্টে সমন্বয় হবে না।

জটিলতা monosomy এক্স

monosomy এক্স সঙ্গে মহিলাদের অভ্যন্তরীণ অঙ্গ বিভিন্ন রোগ প্রবণ সুস্থ মানুষ জেনেটিকালি চেয়ে বেশি সম্ভাবনা বেশি। তারা একজন ডাক্তার দ্বারা দেখা করা উচিত এবং পর্যায়ক্রমিক শিক্ষক পরীক্ষায় ভোগা।

ঘন ঘন জটিলতা রেনাল ব্যর্থতা। রোগীদের নারী প্রায়ই urogenital অঙ্গ, উৎপন্ন অবস্থিত সংক্রামক রোগ ঘটতে সম্পূর্ণরূপে বিকশিত নেই কিডনি।

একজন ব্যক্তির হিসাবে একটি স্থান নেই Monosomy, তাহলে এটি কখনও কখনও থাইরয়েড গ্রন্থি, যা শরীরের জন্য প্রয়োজনীয় হরমোনের অপর্যাপ্ত মাত্রা উত্পাদন করে ভুগছেন। থাইরয়েড গ্রন্থি কারণ কি ঘটতে এবং এইসব যন্ত্রণার সেইসবের হয়। চিকিত্সা শুধুমাত্র ঔষধ গ্রহণ করা, স্বাভাবিক হরমোন ভারসাম্য সমর্থন করতে পারে। তারা একটি চিকিত্সক নিয়োগ করতে হবে। নিজে নিজেই ওষুধ অনুমোদিত নয়।

টার্নার সিন্ড্রোম ভুগছেন celiac রোগ হওয়ার সম্ভাবনা আছে। এই প্যাথলজি প্রোটিন ময়দার আঠা থেকে এলার্জি উত্থান প্রকাশ করা হয়। রোগীদের গম এবং বার্লি থেকে তৈরি পণ্য নয় খেতে পারেন।

জটিলতা কোনো monosomy দিতে পারেন। রোগ যে monosomy সংসর্গে আলাদা হতে পারে, উদাঃ, কার্ডিওভাসকুলার রোগ। হৃদরোগ বিশেষজ্ঞ, যারা তাদের গ্রীবা অবস্থা ট্র্যাক উচ্চ রক্তচাপ উন্নয়নের প্রতিরোধ এর প্যাথলজি প্রয়োজনীয় পর্যবেক্ষণ সঙ্গে নারী।

যেহেতু টার্নার সিন্ড্রোম রোগীদের স্থূলতা প্রবণ হয়, তারা ডায়াবেটিস সম্মুখীন হতে পারে।

মিস গর্ভপাত

monosomy ভ্রূণ সহ জেনেটিক রোগ, কারণ এক বিবেচনা করা হয় মিস গর্ভপাত। এই মায়ের গর্ভ ভিতরে ভ্রূণ এর মৃত্যু। Monosomy যখন এটি গর্ভাবস্থার 12 সপ্তাহ ঘটবে। কখনও কখনও ভ্রূণ তার বেশি জীবন - 20 সপ্তাহ পর্যন্ত। এই বিপদ ভ্রূণের এক ক্রোমোজোম যুগল 1-22, তথাকথিত trisomy অভাবে হয়। Monosomy গর্ভাবস্থার ইচ্ছাকৃত বাধা একটি উপলক্ষ হয়।

তীব্র উন্নয়নমূলক অস্বাভাবিকতা সঙ্গে একটি ভ্রূণ সংরক্ষণ করার যুক্তিসম্মত মনে হচ্ছে না। মিসড গর্ভপাত গর্ভপাত শেষ হয়ে যাবে। 40 বছর বয়সী এবং যারা এর আগে ঘটেছে করেনি - এই ধরনের ঝুঁকি 35 বছরের বেশি বয়সের নারী।

বিজ্ঞানীরা আরো monosomy, অথেরোস্ক্লেরোসিস হওয়ার লক্ষণ, টিউমার সঙ্গে নারীদের আয়ু কমানো পরিলক্ষিত।

monosomy চিকিত্সা

Monosomy - একটি প্যাথলজি, যা চিকিত্সা এক্তিয়ারভুক্ত নয়, কিন্তু ডাক্তার সফলভাবে এর ফলাফল সঙ্গে মানিয়ে। চিকিত্সার সারাংশ যে হরমোন নিয়ন্ত্রণ ডিম্বাশয় শরীরের বর্জিত কৃত্রিম নিয়ন্ত্রণ প্রয়োজন। অভ্যন্তরীণ অঙ্গ রোগবিদ্যা মেডিক্যাল বা অস্ত্রোপচারের চিকিত্সা করা হয়। কম্প্রিহেনসিভ চিকিত্সা রয়েছে:

• অবিলম্বে নির্ণয়ের পর সম্পূরক মেয়েরা বৃদ্ধি সংক্রান্ত হরমোনের।
• বয়ঃসন্ধি বছর বয়স, monosomy সহন সুস্থ শিশু, হরমোন বিহিত।
• যারা প্যাথলজি সঙ্গে মহিলাদের জন্য সন্তান প্রসব করতে ইচ্ছুক প্রজনন চিকিৎসা সহায়তা করে - গর্ভাবস্থার আরও পর্যবেক্ষণ সঙ্গে একটি নিষিক্ত ডিম দাতা প্রবর্তনের।
• আধুনিক ওষুধ এবং চিকিত্সা সঙ্গে অভ্যন্তরীণ অঙ্গ pathologies চিকিত্সা।
• অনুক্রমে নারীদের মনস্তাত্ত্বিক সহায়তা সামাজিক পরিবেশ মানিয়ে নিতে, দেহতত্ব হিসাব নিজস্ব চালচলন গ্রহণ।

চিকিৎসায় সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ পয়েন্ট সময়োপযোগী তার শুরুতে - অবিলম্বে নির্ণয়ের পর। দ্বিতীয় বিন্দু - অ্যাকাউন্টের প্রকার monosomy। 45H0 ধরণ যদি, নারী কোনো উপায়ে তাদের সন্তানের আছে সক্ষম হবেন না। একটি অনাথ - মনস্তাত্ত্বিক সহায়তা একটি শিশু অবলম্বন ধারণা তার প্রস্তুত করা উচিত।

monosomy এক্স এর মোজাইক দর্শন - আধুনিক ঔষধ অগ্রগতির সঙ্গে সঙ্গে 46XY এটা সম্ভব তার সন্তান বহন করে তোলে। কিন্তু তিনি অসুস্থ জন্মগ্রহণ করা যেতে পারে। গ্রহণ এই প্রতিমূর্তি মধ্যে পছন্দ করা হয়।