নবজাতক স্ক্রিনিং ও বংশগত রোগের প্রাথমিক স্তরে নির্ণয় জন্য তার গুরুত্ব

নবজাতক সময়ের - জীবনের 28 দিন জন্ম থেকে সময়। তা প্রথম ও শেষের দিকে বিভক্ত করা হয়। গোড়ার দিকে সময়ের জন্মের পর 8 দিন পর্যন্ত সময় স্থায়ী হয়। এই সময় মায়ের শরীরের বাইরে শর্ত সক্রিয় অভিযোজিত প্রতিক্রিয়া উত্তরণ দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। সুতরাং, আমূল শক্তি, শ্বাস-প্রশ্বাস এবং প্রচলন ধরণ পরিবর্তন। পরে নবজাতক অভিযোজিত প্রতিক্রিয়া এগিয়ে যান।

নবজাতকের শরীরে গুরুত্বপূর্ণ পরিবর্তন দেওয়া, এটা জীবনের প্রথম মাসে সাবধান পর্যবেক্ষণ সাপেক্ষে। এই সময়ে, নবজাতক স্ক্রিনিং পরিচালিত হয় - বাধ্যতামূলক সার্ভে, যা জন্মগত ও বংশগত রোগের প্রাথমিক স্তরে নির্ণয় উদ্দেশ্য নিয়ে পরিচালিত হয় একটি সেট।

প্রতিটি নবজাত একটি বিশেষ ফর্ম, যা বিনামূল্যে গবেষণার জন্য ঔষধ এবং জেনেটিক কেন্দ্রে পাঠানো হয় উপর হিল থেকে রক্ত একটি ড্রপ নিতে। যদি একটি বিশেষ রোগের রক্ত মার্কার শনাক্ত, সন্তানের একটি জেনেটিসিস্ট, যিনি নির্ণয়ের নিশ্চিতকরণ ঘটনা পুনরাবৃত্তি পরীক্ষা এবং উপযুক্ত চিকিত্সা নিয়োগ করার পরামর্শ জন্য পাঠানো হয়।

নবজাতক স্ক্রিনিং অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ, কারণ এটি সময়োপযোগী নবজাত শিশুদের শরীরে গুরুতর লঙ্ঘন সনাক্ত করতে এবং যথা সময়ে থেরাপিউটিক ব্যবস্থা চালায় সাহায্য করে।

এই পরীক্ষার সঙ্গে শনাক্ত করতে পারেন:

• জন্মগত হাইপোথাইরয়েডিজম - সবচেয়ে ঘন pathologies হয়। রোগ থাইরয়েড গ্রন্থি বিকাশের অভাব, সেইসাথে অনুপস্থিতি অথবা অভাব পরিপ্রেক্ষিত বিরুদ্ধে ঘটে থাইরয়েড হরমোন উত্তেজক পিটুইটারি। উপরন্তু, থাইরয়েড antithyroid অ্যান্টিবডি অনিয়ম এবং কিছু ওষুধ মায়ের রক্তে গর্ভাবস্থায় চতুর্দিকে ছড়িয়ে পড়তে পারে নির্ধারিত। সময় শিশুদের মধ্যে এই প্যাথলজি শনাক্ত করতে পারছে না এমন তীব্র মস্তিষ্কের ক্ষতি ও মানসিক প্রতিবন্ধকতা বিকাশ। জন্মগত হাইপোথাইরয়েডিজম বরং "অস্পষ্ট" লক্ষণ - জন্ডিস হাইপোথারমিয়া, দরিদ্র ক্ষুধা ও দরিদ্র স্তন, কেন্দ্রী অন্ত্রবৃদ্ধি এবং কর্কশ চিৎকার করে কাঁদতে, শুষ্ক ত্বক, বড় জিহ্বা, মস্তক বৃহৎ জয়েন্টগুলোতে উপস্থিতি চুষা। এই ক্লিনিকাল ছবি nonspecific, তাই রোগ নির্ণয় স্থাপন করার অধিকার কঠিন। এবং যে নবজাতক স্ক্রিনিং আপনি যথা সময়ে নির্ণয় করতে পারবেন;

• ফিনাইলকিটোনিউরিয়াল, যা অ্যামিনো অ্যাসিড বিপাক সহজাত ত্রুটি হয়, যখন টাইরোসিন গঠনের, যা মানসিক প্রতিবন্ধকতা বাড়ে বিঘ্নিত। এই রোগবিদ্যা সময়মত সনাক্তকরণ আপনার কাছে একটি বিশেষ খাদ্যের বরাদ্দ এবং গুরুতর জটিলতা প্রতিরোধ করতে পারবেন;

• জন্মগত অ্যাড্রিনাল hyperplasia - জন্মগত অ্যাড্রিনাল hyperplasia প্রকাশ করলেন;

• galactosemia - একটি উত্তরাধিকার হিসেবে প্রাপ্ত এনজাইম অস্বাভাবিকতা যা বিনিময় নষ্ট হয়ে গেছে এবং সেখানে অসুস্থতা দ্বিতীয় সপ্তাহে একটি ভারী গ্যালাকটোজ ক্লিনিক হয় - ক্লান্তি, বমি, যকৃতের ক্ষতি এবং দ্বিপাক্ষিক ছানি উন্নয়ন। নবজাতক স্ক্রিনিং রোগ সনাক্ত এবং সয়া সস পণ্য, যা শিশুর অবস্থা স্বাভাবিক করতে সাহায্য করে করার জন্য একটি খাদ্যের প্রতিস্থাপন দুধ বিহিত করতে সাহায্য করে;

• সিস্টিক ফাইব্রোসিস।

নবজাত সতর্ক পর্যবেক্ষণ এছাড়াও নবজাতক পচন, যা চিকিত্সার অভাবে শিশুদের মধ্যে একাধিক অঙ্গ ব্যর্থতা ও মৃত্যু বাড়ে, শুনেও প্যাথলজি নির্ণয় করতে সহায়তা করে।