এন্টিভাইরালগুলিকে

এন্টিভাইরাল ওষুধ - ওষুধের যে তাদের কাঠামো বা ব্যাধি ক্ষতিকর দ্বারা ভাইরাস কাজ অত্যাবশ্যক ফাংশন।

বর্তমানে এই ধরনের ওষুধের একটি যথেষ্ট সংখ্যা উন্নত। তাদের সমস্ত ফার্মাকোলজিকাল কর্মের বৈশিষ্ট্য দ্বারা এবং সুনির্দিষ্ট চিকিত্সাগত সূত্রানুযায়ী জন্য শ্রেণীবদ্ধ করা হয়। নিম্নলিখিত গ্রুপ বরাদ্দ : ভাইরাস এজেন্ট বিস্তার বর্ণালী antiherpethetical, protivotsitomegalovirusnye, ইনফ্লুয়েঞ্জা, বিরোধী রেট্রোভাইরাল। ওষুধের প্রথম ধরনের সব থেকে বহুল পরিচিত প্রতিনিধিদের "ribavirin" এবং "Lamivudine" হয়। এই ওষুধের কর্মের জটিল পদ্ধতি, হ্রাস এর সাথে সম্পর্কিত আছে নিউক্লিক অ্যাসিড ভাইরাসের এনজাইম করার বাঁধাই দ্বারা। এই ওষুধের আবেদন নামের ক্ষেত্রটি হিসাবে বেশ বিস্তৃত এবং অনেক ডিএনএ রয়েছে - এবং RNA- এর সম্বলিত যে ভাইরাস পিসির সিন্ড্রোম কারণ জ্বর Lasa, হেপাটাইটিস সি, এবং এইডস।

Antiherpethetical ওষুধের চার ফান্ড, যা তাদের অঙ্গসংস্থান গঠন nucleoside এনালগ acyclovir দ্বারা, penciclovir, famciclovir, valacyclovir দ্বারা প্রতিনিধিত্ব হয়। গত দুই ডোজ ফরম নিষ্ক্রিয়। মানুষের ক্ষেত্রে, তারা acyclovir এবং penciclovir রূপান্তরিত করা হয়। এটি তাদের নিকট অঙ্গসংস্থান এবং histological বৈশিষ্ট্য ঘটায়।

acyclovir কর্ম প্রক্রিয়া ভাইরাল এনজাইম সাথে পারস্পরিক তা শুনতেই তাদের উন্নয়ন চক্র ব্যাঘাত হয়। ফলাফলের প্যাথোজেন ধ্বংস। এই মিথষ্ক্রিয়া acyclovir কাঠামো, যা একটি এনালগ dezoksiguanedina (purine nucleoside) দ্বারা প্রদান করা হয়। সর্বাধিক ড্রাগ সংবেদনশীল হয় হারপিস সিমপ্লেক্স ভাইরাস। সেখানে যা এই ড্রাগ প্রতিরোধী অণুজীবের এর প্রজাতির হয়। এই প্রভাবটি immunosuppressive থেরাপির ব্যবহার দ্বারা ব্যাখ্যা করা যেতে পারে। প্রতিরোধের প্রক্রিয়া ভাইরাস এনজাইম ব্যবস্থা পরিবর্তন, ড্রাগ নির্দিষ্টতা পরিবর্তন হয়। এ ধরনের পরিস্থিতি ইভেন্ট অন্যান্য ফার্মাকোলজিকাল গ্রুপ ( "Foscarnet") এর ওষুধ আছে। শিশু এন্টিভাইরালগুলিকে "Valacyclovir।" অন্তর্ভুক্ত উচ্চ bioavailability, যা কারণ অনুরূপ প্রভাব বেশি পঞ্চাশ শতাংশ হয়। এর অর্থ এই যে এটা মাদকের অনেক ছোট মাত্রায় প্রয়োজন (যখন "Acyclovir" সঙ্গে তুলনা) প্রভাব অর্জন করা।

penciclovir কর্ম প্রক্রিয়া কার্যত দলের প্রস্তুতি থেকে কোন পার্থক্য নাই। এছাড়া সংশ্লেষণ DNKmikroorganizma লঙ্ঘন করে। যাইহোক, এটা ভিন্ন কারণ মূলত জলবসন্ত-zoster ভাইরাস (VZV) প্রভাবিত করে।

protivomegalovirusnym দ্বারা ওষুধ "Ganciclovir", "Valganciclovir", "Foscarnet", "Cidofovir", "Fomiversen" আছে। তারা কর্মের বেশ জটিল প্রক্রিয়া, যার উদ্ভিজ্জাণু ডিএনএ পলিমেরেজ এর প্রতিযোগিতামূলক বাধাদানের জড়িত আছে। এই মিথস্ক্রিয়া ফলাফলের ডিএনএ চেন প্রতান লংঘনের যে তার মৃত্যু নিশ্চিত করে। সর্বাধিক ভাইরাস ওষুধ সাইটোমেগালোভাইরাস সংক্রমণের উপসর্গ নিষ্কাশন - এটা এই ফার্মাকোলজিকাল গ্রুপ মানে। যাইহোক, ড্রাগ প্রতিরোধের পর দীর্ঘায়িত ব্যবহার বিকশিত হতে পারে, যা কিছুটা তাদের ব্যবহার পরিসীমা হ্রাস করা হয়।

এন্টিভাইরাল ওষুধ মানুষের ইমিউনো ভাইরাস উপর সরাসরি প্রভাব থাকতে পারে। অতএব, কিছু ওষুধপত্র, যা অনুরূপ কর্ম আছে, ছিল antiretroviral গ্রুপ মিলিত। তারা সব কর্মের একটি জটিল প্রক্রিয়া জীব এনজাইম সিস্টেম, তার রেপ্লিকেশন লঙ্ঘনের ব্লকেজ সঙ্গে যুক্ত করা হয় না।