স্বয়ংক্রিয়ভাবে পিছু প্রভাবশালী বৈশিষ্ট্য। স্বয়ংক্রিয়ভাবে পিছু হটা চিহ্ন

বিভিন্ন রোগ যে গুরুতরভাবে মৃত্যু মানুষের ক্রিয়াকলাপের সীমিত করতে পারে এবং এমনকি নেতৃত্ব সংখ্যা, ক্রমাগত বাড়ছে। সুতরাং এটা একটা গুরুত্বপূর্ণ সত্য কি সংশ্লিষ্টরা বুঝতে প্রয়োজনীয়: pathologies যে শারীরিক কার্যাবলী অর্জিত নেই লঙ্ঘন কিছু, এবং তারা বলে, জেনেটিক্স তাদের শিকড় আছে। আমরা প্রজন্ম থেকে প্রজন্মান্তরে নিচে পাস স্বয়ংক্রিয়ভাবে পিছু বৈশিষ্ট্যর বংশগতির বিষয়ে কথা হয়।

কি একটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে পিছু চিহ্ন দ্বারা বোঝানো হয়

মেয়াদের সারাংশ ঢোকাতে, এটি বংশগতির কোন প্রাণীটি এই বৈশিষ্ট্য মনোযোগ দিতে গুরুত্বপূর্ণ সব প্রথম। অধিকাংশ ক্ষেত্রে, সন্তানরা তাদের বাবা দেখতে কেমন, কিন্তু একই পরিবার মধ্যে একই সময়ে কার্যত সবসময় স্পষ্ট নির্দিষ্ট পার্থক্য নেই।

অন্য কথায়, প্রতিটি নিজস্ব পৃথক বৈশিষ্ট্য আছে, কিন্তু তারা আসলে জেনেটিক ঐতিহ্য অংশ। সুতরাং, স্বয়ংক্রিয়ভাবে পিছু চিহ্ন - বাবা জেনেটিক বৈশিষ্ট্য উত্তরাধিকার ব্যতীত অন্য কেউ নেই।

রোগের ট্রান্সমিশন

ব্যক্তির নির্দিষ্ট বৈশিষ্ট্যগুলি ছাড়াও, একজন ব্যক্তি তার বাবা-মাকে কিছু রোগের থেকে উত্তরাধিকারী হতে পারে। এই সত্যটি জিন যে autosomes মধ্যে অনূদিত হয় পরিব্যক্তি প্রভাবে জন্য হয়েছে। প্রভাবশালী এবং প্রচ্ছন্ন: এই ক্ষেত্রে, এই লক্ষণ দুই গুরুত্বপূর্ণ এলাকা ভাগে ভাগ করা যায়। উভয় ব্যক্তির ঐতিহ্য কাঠামো উপর উল্লেখযোগ্য প্রভাব আছে।

স্বয়ংক্রিয়ভাবে পিছু প্রভাবশালী বৈশিষ্ট্য

প্রত্যেক ধরণের নিজস্ব বিশেষ উত্তরাধিকার হয়েছে। আমরা যদি একটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে পিছু প্রভাবশালী বিবেচনা, তার জন্য এই ক্ষেত্রে যে মূল্য রোগ উত্তরাধিকারসূত্রে পারেন পিতা বা মাতা এর মিউট্যান্ট অ্যালিল বোঝাতে পর্যাপ্ত সংক্রমণ দ্বারা। এই ধরনের একটি বৈশিষ্ট্য সমানভাবে inheriting উভয় পুরুষদের এবং মহিলাদের মধ্যে ঘটতে পারে। আসলে, একটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে পিছু প্রভাবশালী উত্তরাধিকার হস্তান্তর চরিত্রগত, যা একটি প্রভাবশালী আলীল স্বয়ংক্রিয়ভাবে পিছু জিন দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয় হিসাবে সংজ্ঞায়িত করা যায়। রোগের উদ্ভাস জন্য উত্তরাধিকার এই ধরনের সঙ্গে কেবল এক মিউট্যান্ট অ্যালিল বোঝাতে একটি autosome স্থানীয়কৃত।

ভাল খবর হল যে রোগ যে ঠিক একই ভাবে, প্রেরিত হয় অধিকাংশ উল্লেখযোগ্য ক্ষতির কারণ না হয়, না এটা মানুষের প্রজনন ফাংশন উপর উল্লেখযোগ্য ক্ষতিকর প্রভাব আছে নি। আপনি রোগ শতাংশ উপর প্রভাব মাত্রা তুলনা করেন, প্রভাবশালী উপসর্গ প্রায়ই বরং প্রচ্ছন্ন চেয়ে কোনো বিচ্যুতি কারণ হয়ে। রোগ সংক্রমণ দ্বিতীয় সম্পূর্ণ স্বাস্থ্য ঝুঁকির সঙ্গে দম্পতি এক ধরনের একটি পরিবর্তন উপস্থিতিতে 50%। এই কারণে, একটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে পিছু প্রভাবশালী বৈশিষ্ট্য, যা একটি পরিব্যক্তি আকারে উদ্ভাসিত হয় প্রজন্ম থেকে প্রজন্মের হস্তান্তর করা যেতে পারে এবং, এইভাবে, একটি পরিবার চরিত্র আছে। স্বয়ংক্রিয়ভাবে পিছু হটা মতো এই লক্ষণ heterozygotes যারা সমস্থানিক ক্রোমোজম এক রূপান্তর এবং এক স্বাভাবিক এলেল আছে ম্যানিফেস্ট।

স্বয়ংক্রিয়ভাবে পিছু প্রভাবশালী উত্তরাধিকার সঙ্গে রোগ

রোগ পর্যাপ্ত হেটেরোজাইগস পরিব্যক্তি ক্যারিয়ারের পরবর্তী প্রজন্মের উন্নয়নশীল জন্য বংশগত বৈশিষ্ট্য সংক্রমণ এই ধরনের হবে। একটি উত্সাহব্যঞ্জক সত্য যে প্রভাবশালী স্বয়ংক্রিয়ভাবে পিছু চিহ্ন মেয়েরা ছেলেদের মধ্যে রোগ একই ফ্রিকোয়েন্সি মানে।

রোগ বংশগতির সংক্রমণ এই ধরনের প্রভাব ফলাফলের থাকলে, সেক্ষেত্রে একটি শিশু যদিও উভয় বাবা সুস্থ, তবে এই সত্য মা বাবার জীবাণু কোষ একটি নতুন পরিব্যক্তি উত্থান হয়। এটি বোঝা যে শিশুদের উপর এক পরিবারের প্রভাবশালী জিন প্রভাব বিভিন্ন হতে পারে গুরুত্বপূর্ণ। এর অর্থ এই যে ক্লিনিকাল ছবি এবং রোগের তীব্রতা অগত্যা একই নয়।

রোগের উদাহরণ

স্বয়ংক্রিয়ভাবে পিছু প্রভাবশালী অ্যাট্রিবিউট টাইপ যেমন Marfan সিন্ড্রোম হিসাবে, একটি রোগ দ্বারা উচ্চারিত। যেমন একটি রোগ নির্ণয় করে মানুষের শরীরে যোজক কলা তাড়িত হয়। Marfan সিন্ড্রোম ভুগছেন রোগীদের ক্ষেত্রে সাধারণত পাতলা পাতলা আঙ্গুলের এবং চেহারা অনুপাতহীন দৈর্ঘ্য হয়। এই ধরনের মানুষ প্রায়ই গ্রীবা এবং কার্ডিয়াক ভালভ malformations বিকাশ।

আরেকটি বংশগত রোগ, যা বৈশিষ্ট্যগুলো একজন স্বয়ংক্রিয়ভাবে পিছু প্রভাবশালী উত্তরাধিকার উপস্থিতিতে দ্বারা সংজ্ঞায়িত করা হয়, - একটি brachydactyly তিনি korotkopalost। এই বাবা এক ঘটছে একটি বিরল উপসর্গ হয়। রোগের উদ্ভাস পায়ের আঙ্গুল এবং হাতের phalanges মধ্যে অপ্রাকৃত কিছু পরিবর্তনের কারণে জন্মের পর প্রথম দিন থেকেই লক্ষ্য করা যায়।

বংশগত বধিরতা - স্বয়ংক্রিয়ভাবে পিছু বৈশিষ্ট্য, যা একটি প্রভাবশালী হিসাবে সংজ্ঞায়িত করা যায়।

অ্যামায়োট্রফিক ল্যাটেরাল স্ক্লেরসিস (এএলএস বা লু Gehrig ডিজিজ) ও স্বয়ংক্রিয়ভাবে পিছু প্রভাবশালী উত্তরাধিকার ফলে এবং বৈশিষ্ট্য গ্রুপ মোটর-স্নায়ুর রোগ বোঝায়। মোটর নিউরোন - রোগ মারাত্মক প্রগতিশীল নিউরো ডিজনেরটিভ ব্যাধি, যা কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের কোষের অধঃপতন সৃষ্টি হয়েছিল হিসাবে সংজ্ঞায়িত করা যায়। এই কোষ প্রধান ফাংশন - পেশী স্বন এবং মোটর সমন্বয় রক্ষণাবেক্ষণ বজায় রাখার জন্য।

স্বয়ংক্রিয়ভাবে পিছু হটা বৈশিষ্ট্য: বৈশিষ্ট্য

উত্তরাধিকার এই ধরনের বিভিন্ন চাবি বৈশিষ্ট্য আছে:

• প্রচ্ছন্ন বৈশিষ্ট্যগুলো নিজেদের প্রত্যেক প্রজন্মে উদ্ভিন্ন হিসাবে (উত্তরাধিকার অনুভূমিকভাবে, প্রভাবশালী বৈশিষ্ট্যগুলো অসদৃশ) শিশুদের স্থিতিকে প্রভাবিত পারেন, এমনকি যদি বংশতালিকা বংশগত রোগ বাহক অনেক ছিল;
• প্রচ্ছন্ন মিউট্যান্ট জিন (গুলি) fenopticheski ক্ষেত্রে শুধুমাত্র উদ্ভাসিত যখন এটি (কক) এর হোমোজাইগস রাষ্ট্র হয়;
• বংশগত রোগ পুরুষ ও হিসেবে প্রায়ই সমানভাবে মনে হচ্ছে;
• সম্ভাবনা একটি শিশু নিকটাত্মীয়ের মধ্যে বিয়ে ক্ষেত্রে যথেষ্ট অসুস্থ বৃদ্ধির জন্ম নেবে;
• রোগের সঙ্গে একটি শিশুর fenopticheski সুস্থ বাবা মিউট্যান্ট জিনের হেটেরোজাইগস বাহকদের উদ্ভাসিত করা যেতে পারে।

উল্লেখ্য যে, সব স্বয়ংক্রিয়ভাবে পিছু হটা বংশগত রোগ উত্তরাধিকার মধ্যে সবচেয়ে সাধারণ উপসর্গ হয় মূল্য। রোগ যে এই বৈশিষ্ট্যটির ফলত হিসাবে সংজ্ঞায়িত করা যায় বিপাকীয় রোগ, (হোমিওস্টয়াটিক সহ) রক্ত রোগ, কিডনি, ইমিউন সিস্টেম, এবং অন্যদের নেতৃস্থানীয়, বড় গ্রুপ fermentopathia অন্তর্ভুক্ত।

উদাহরণ প্রচ্ছন্ন রোগের স্বয়ংক্রিয়ভাবে পিছু

• এই গ্রুপ আরোপিত করতে পারে লক্ষণ Gierke রোগ (glycogenosis)। এই জিনগত এনজাইম গ্লুকোজ-6-fotosfatazy একটি অভাব, যা প্রজনন করার হেপাটিক গ্লুকোজ ক্ষমতা উল্লেখযোগ্য ক্ষয় বাড়ে দ্বারা সৃষ্ট গোলযোগের উদ্ভাস। ধরনের একটি গুরুত্বপূর্ণ প্রক্রিয়া লঙ্ঘন অবশ্যম্ভাবীরূপে হাইপোগ্লাইসিমিয়া বাড়ে।
• ম্যাপেল সিরাপ প্রস্রাব রোগ - একটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে পিছু বৈশিষ্ট্য, যা একটি প্রচ্ছন্ন হিসাবে সংজ্ঞায়িত করা যেতে পারে। ম্যাপেল সিরাপ প্রস্রাব রোগ - রোগ অন্য নাম আছে। এই ধরনের রোগ নির্ণয়ের একটি বিপাকীয় ব্যাধি শাখা-শৃঙ্খল অ্যামিনো অ্যাসিড অপ্রকৃত বিপাক ফলাফলের পরিণত হয়েছে জড়িত। এই রোগ জৈব acidemia আরোপিত করা যাবে।
• টে-শ্যাস রোগ, যা নবজাতক amavroticheskaya মূর্খতা এবং hexosaminidase এর অভাব যেমন নাম আছে। এই রোগ জেনেটিক স্বয়ংক্রিয়ভাবে পিছু হটা এবং শিশুর শারীরিক ও মানসিক ক্ষমতার প্রগতিশীল ক্ষয় বাড়ে।
• এটা তোলে উল্লেখ করা উচিত যেমন একটি রোগ, বধিরতা, এর বিপরীতে রঙ অন্ধত্বের স্বয়ংক্রিয়ভাবে পিছু হটা ইঙ্গিত যে,, কিন্তু এটা "সেক্স সংযুক্ত" এর বিষয়শ্রেণীতে অন্তর্ভুক্ত করা যেতে পারে। রঙ লঙ্ঘন পারেন আংশিক বা সম্পূর্ণ হতে পারে। সবচেয়ে সাধারণ লাল একটি বিকৃত উপলব্ধি। উল্লেখ্য যে, কিছু ক্ষেত্রে, একটি নির্দিষ্ট রং এর হানিকর উপলব্ধি অন্যান্য রং ছায়া গো মধ্যে আরো গুণগত পার্থক্য দ্বারা অফসেট হয় মূল্য।

• ফিনাইলকিটোনিউরিয়াল - একটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে পিছু হটা বৈশিষ্ট্য, যা একটি উত্তরাধিকারসূত্রে বিপাকীয় রোগ বোঝা। এটা তোলে লঙ্ঘন অসুবিধা ঘুমের জন্য প্রয়োজন এনজাইম হত।

কি রোগ বোঝা হবে, লিঙ্গ সংযুক্ত

এই দলের রোগ, যখন দুই নারী যে পুরুষদের এক এক্স ক্রোমোজোম আছে কারণে হয়। তদনুসারে, পুরুষ প্রতিনিধি, উত্তরাধিকারসূত্রে অস্বাভাবিক জিনকে hemizygous এবং হেটেরোজাইগস মহিলা হয়। বংশগত বৈশিষ্ট্য, যা X- লিঙ্কড ধরনের প্রেরিত হয় উভয় sexes বিভিন্ন সম্ভাব্যতা সঙ্গে ঘটতে পারে।

আমরা যদি প্রভাবশালী বিবেচনা X- লিঙ্কড উত্তরাধিকার রোগের, এটা লক্ষণীয় যে, এই ক্ষেত্রে মহিলাদের বেশী দৃশ্যমান মূল্য। এই এক পিতা বা মাতা থেকে আবেগপূর্ণ আলীল পাওয়ার বৃদ্ধি সম্ভাবনা জন্য হয়েছে। পুরুষদের জন্য, তারা শুধুমাত্র মায়ের কাছ থেকে এই ধরনের জিন উত্তরাধিকারী করতে পারবেন। এই ক্ষেত্রে, স্বয়ংক্রিয়ভাবে পিছু প্রভাবশালী বৈশিষ্ট্যের পুরুষ লাইন এক্স ক্রোমোজোম লিঙ্ক, সমস্ত কন্যা প্রেরণ করা, যখন রোগ ছেলেদের মধ্যে সুস্পষ্ট নিজেই নয়, কারণ তারা ক্রোমোজোম পিতা প্রাপ্ত করে না।

আপনি যদি একটি চিহ্নের স্বয়ংক্রিয়ভাবে পিছু হটা X- লিঙ্কড উত্তরাধিকার মনোযোগ দিতে হলে, এটি দেখা যায় যে এই ধরনের রোগের hemizygous পুরুষদের ক্ষেত্রে প্রধানত বিকাশ। ক্রমে, নারীদের আসলে সবসময় হেটেরোজাইগস আছে এবং, অতএব, সুস্থ fenopticheski। X- লিঙ্কড বংশগত বৈশিষ্ট্যগুলো দ্বারা যেমন রোগ অন্তর্ভুক্ত Duchenne পেশীবহুল যথোপযুক্ত পুষ্টির অভাব, বেকার, haemophilia এবং অন্যান্য হান্টার সিন্ড্রোম।

ওয়াই-লিঙ্ক উত্তরাধিকার হিসাবে, এই উপসর্গ একচেটিয়াভাবে পুরুষদের ক্ষেত্রে ওয়াই ক্রোমোসোম উপস্থিতি দ্বারা ঘটিত হয়। এই জিনের পদক্ষেপ কেবলমাত্র বাবার কাছ থেকে প্রজন্মের ছেলে প্রেরণ করা যেতে পারে।

মাইটোকন্দ্রিয়াল পদ্ধতির উত্তরাধিকার সূত্রে বৈশিষ্ট্য

উত্তরাধিকার এই ধরনের সত্য যে স্থানান্তর মাইটোকন্দ্রিয়াল যে লক্ষণ ডিম রক্তরস হয় মাধ্যমে সঞ্চালিত দাঁড়িয়েছে আউট। যখন এই ক্রোমোজোম প্রতিটি মাইটোকনড্রিয়া মধ্যে বলয়াকার, এবং প্রায় 25 000. জিন পরিব্যক্তি তাদের ডিমের ক্ষেত্রে যেখানে শরীরের সেখানে প্রগতিশীল ophthalmoplegia, মাইটোকন্দ্রিয়াল myopathy, এবং মধ্যে মাইটোকনড্রিয়া ঘটতে অক্ষিস্নায়ু অবক্ষয় Leberaf। রোগ যে এই ফ্যাক্টর কর্ম ফলত হয় মায়ের কাছ থেকে মেয়ে ও পুত্র হিসেবে একই ফ্রিকোয়েন্সি প্রেরিত হতে পারে।

সাধারণভাবে, একটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে পিছু যেমন unbonded লক্ষণ ও জেনেটিক পরিব্যক্তির অন্যান্য ধরনের বিভিন্ন প্রজন্মের শারীরিক অবস্থা উপর উল্লেখযোগ্য প্রভাব আছে এবং অনেক গুরুতর রোগের কারণ হয় পারে।